- 如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚
- 1.如何从甲苯出发合成3-甲基苯酚2.由不超过两个C的有机物为原料合成3-
- 甲苯怎么反应能生成苯甲醚
- 怎么分离甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸啊?急急急
- 甲苯和浓硝酸反应
如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚。
甲苯制对甲苯酚的步骤是: 第一步硝基化反应得到对硝基甲苯; 第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯; 第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯; 第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚。1.如何从甲苯出发合成3-甲基苯酚2.由不超过两个C的有机物为原料合成3-
为方便我把苯基写成Ph,则甲苯写成PhCH3
邻位:o,
间位:m,
对位:p
逆合成分析法:括号里面的为试剂
3-甲基苯酚←(H2O)←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←(NaNO2+HCl)←
(m)-NH2-Ph-CH3←(Zn+HCl)←(m)-NO2-Ph-CHO←(H2SO4+HNO3)←Ph-CHO←
(新制MnO2)←PhCH3
3-甲基-2-戊烯←(H+,△)←3-甲基-3-戊醇←(H2O)←(CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮)←(CrO3·吡啶)
甲苯怎么反应能生成苯甲醚
苯甲醚应通过苯酚钠与卤甲烷作用得到,不能通过卤苯与甲醇钠作用,这样思路就明确了:
1)甲苯用酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸;
2)苯甲酸与氨作用,获得苯甲酰胺;
3)苯甲酰胺用次卤酸钠作用,发生霍夫曼消除,得到苯胺;
4)苯胺在低温下雨亚硝酸钠、硫酸作用,生成重氮苯硫酸盐;
5)重氮盐在酸性条件下水解,获得苯酚;
6)获得的苯酚,加氢氧化钠制成酚钠,与碘甲烷作用,可得苯甲醚。条件许可,也可通过用直接氧化芳烃法获得苯酚,但是难度很高。这个问题关键在制苯酚,还得除去甲基。
怎么分离甲苯、苯胺、苯酚、苯甲酸啊?急急急
1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸。
2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯酚。
3.加HCl溶液,苯胺就成为溶于水的铵盐了,甲苯在有机相,分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。
甲苯和浓硝酸反应
甲苯与浓硝酸在加热条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯和水。该反应浓硫酸做催化剂和吸水剂。苯环受到甲基的影响活性增强,能与硝酸发生三取代。
甲苯和浓硝酸的反应方程式:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。 甲苯是无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,可以与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶。
甲苯和浓硝酸的反应方程:C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O(条件是浓硫酸加热)。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。
甲苯和浓硝酸反应方程式
异丙苯的液相氧化与一般烃类的液相氧化有点相似,为自由基连锁反应历程。由于反应生成的过氧化氢异丙苯在氧化条件下能部分分解为自由基,而加速链的引发,促进反应进行,本身即为反应催化剂,所以异丙苯的氧化反应是一种一样反应。
异丙苯氧化过程中除去生成CHP的主反应外,还有很多副反应。一部分是通过自由基的链支化反应产生的;另一部分是由于CHP的稳定性较差容易生成熟分解、酸分解、和碱分解等产物。由以上两类副产物还可以能相互作用,生成新的副产物。氧化过程的主要副产物是二甲基苯甲醇、苯乙酮和a甲基苯乙烯及少量的甲酸、苯甲酸、苯酚、丙酮、乙烯、甲烷、枯酚、双酚A、甲醇和甲醛等。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代,有些取代反应中又同时发生分子重排。在有机化学中,亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中:(1)促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。(2)反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。(3)反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
到此,以上就是小编对于甲苯如何变成对甲基苯酚的问题就介绍到这了,希望介绍的5点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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