丙烯怎么转化成环己烷
先在丙烯的烷基端利用自由基反应卤素取代端基氢制备成卤代丙烯,CH2=CH-CH2Br。
然后将烯键用羟汞还原,生成反马产物HO-CH2-CH2-CH2-Br。
第三步,卤代羟基成二卤代物,Br-CH2-CH2-CH2-Br。
最后一步,加入金属镁或锌催化环化成环丙烷,并生成相对应的MgBr2或ZnBr2。
CH2CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3CH2CHCH3+HBr→CH2BrCH2CH3(不同的是催化剂需要加入过氧化氢)
环己烷与浓硫酸反应
反应生成环乙烯。
醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸,环己烷不反应,分层,然后直接分离。而环己醇发生消去反应,变为烯烃,溶于浓硫酸,分离之后断键加成还原。
比如叔丁基醇,羟基离去时形成的3°碳正离子稳定,易发生消去,但具有一定的空间位阻,不易形成二叔丁基醚;再比如三苯甲醇,空间位阻很大,不利于SN2反应,但又没有β-H可供消去,因此只能有限地生成醚,除非换用其他脱水剂。
环己烷对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷.
所以应该会产生硝基环己烷和磺酸基环己烷
环己烷与浓硫酸不能反应,在加热的时候环己烷可被浓硫酸碳化。
2-羟基环己基甲酸结构式
2-羟基环己基甲酸(缩写MSDS),别名2-羟基环己烷羧酸,分子式C7H12O3,结构式如图所示:
2-羟基环己基甲酸(MSDS)的密度为1.2±0.1 g/cm3,沸点为307.9±35.0 °C at 760 mmHg,分子量144.168,闪点为154.2±22.4 °C,蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C,折射率1.523.
2-羟基环己基甲酸分子结构中含有一个羧基(-COOH)具有羧酸的通性。
六元碳环连羟基叫什么
叫环己醇,另外不饱和六元环碳链连接羟基或者为苯酚。
环己醇是一种有机化合物,其化学式为C6H12O。外观为无色透明油状液体或白色针状结晶,有似樟脑气味,有吸湿性,能与乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松节油、亚麻子油和芳香烃类混溶。
苯酚(Phenol)[1]是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,[2]有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
六碳成环就是环己烷,椅式结构,接一个羟基按照IUPAC命名法直接叫做羟基环己烷就对了
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