苯胺上的氨基能否被取代
苯胺上的氨基连于苯环上，可使苯环活化，因而芳香胺极易发生亲电取代反应.。
苯胺与卤素的反应速度很快。
例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺。
其他苯胺也可发生类似的反应。
例如： 如果只需在苯环上引入一个卤原子,可先将氨基乙酰化,以降低其对苯环的活化作用。
什么官能团不能使溴水褪色
碳碳双键,碳碳三键,醛基,酚类可以使溴水褪色;羟基(叔醇的羟基不能被氧化)、醛基氧化成羧基,碳碳双键、碳碳三键、氨基、胺基、烷烃基等具有还原性的官能团都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;碳碳双键 碳碳三键 等不饱和键 还有羟基这些有还原性的官能团可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
为什么苯胺要先乙酰化再溴化
1.氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；
2.氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。
而乙酰化后，乙酰氨基比较稳定，是中等强度的活化基团，即可以保证取代反应速率，又可以使取代停留在一取代，并且不改变氨基的定位效应。
溴己新别名
别名：N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-甲基环己胺盐酸盐;盐酸溴己新;N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-环己烷基甲胺盐酸盐;必嗽平;必消痰;溴苄环己胺;溴环己胺;溴己克新
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