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异丙基磺酰氯的合成路线有哪些,甲苯磺酰氯怎么合成的呢

豆角 2025-06-26 化学常识 35 views 0

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  1. 异丙基磺酰氯的合成路线有哪些
  2. 对甲苯磺酰氯与什么反应生成沉淀
  3. 对甲苯磺酰氯与对甲苯胺反应,反应式怎么写呐~
  4. 仲胺与什么生成绿色固体
  5. 磺基拉电子效应
  6. 苯磺酰氯遇水反应

异丙基磺酰氯的合成路线有哪些

一种盐酸美西律的生产方法,其特征在于以2,6-二甲基苯酚为原料,在催化量的三乙胺作用下,与环氧丙烷反应羟丙基化得I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙醇,用甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯进行磺酰化,三乙胺作缚酸剂,得I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙基甲磺酸酯或I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙基对甲苯磺酸酯,再用氨取代生成I-(2,6-二甲基苯氧基)异丙胺,与盐酸成盐得盐酸美西律。

对甲苯磺酰氯与什么反应生成沉淀

①对甲苯磺酰氯与【叔胺】不反应,

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②对甲苯磺酰氯与【仲胺】产生沉淀↓

③对甲苯磺酰氯与【伯胺】生成沉淀后加氢氧化钠会溶解

对甲苯磺酰氯与伯胺或仲胺在碱性溶液中反应生成沉淀。

其中,伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。

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对甲苯磺酰氯与对甲苯胺反应,反应式怎么写呐~

CH3-C6H4-SO3CL+CH3-C6H4-NH2=CH3-C6H4-SO3NH-C6H4-CH3+HCL

仲胺与什么生成绿色固体

1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:

脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

异丙基磺酰氯的合成路线有哪些,甲苯磺酰氯怎么合成的呢

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体

磺基拉电子效应

磺酸基是强吸电子基的原因是:
磺酸也算是一中强酸,故氢离子与氧以离子键结合,所以成盐与否对磺酸基的吸电作用影响不大;吸电作用随碳链的延长减弱的幅度很大,所以对氨基的亲核性影响很小;氨乙基磺酸可以看成“氨基酸”,通常分子内成盐,如果磺酸基成盐,氨基会游离出来,故其氨基的亲核性强于“氨乙基磺酸",是强吸电子基。
磺酸基是硫酸的酰基,因此磺基又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸(R—SO3H)。磺酸是很强的有机酸,它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性,因此多数合成染料含有磺基。

磺酰化反应中常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,反应需要在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中进行。

伯胺磺酰化反应后的产物中的氮原子上还有一个氢原子,由于磺酰基的强吸电子诱导效应,使该氢原子显酸性,它能与反应体系中的氢氧化钠反应生成盐,而使磺酰胺溶于碱性溶液中。

仲胺生成的磺酰胺,由于氮原子上没有氢原子,所以不与氢氧化钠生成盐,从而不溶于碱性溶液,而是呈固体析出。

苯磺酰氯遇水反应

甲磺酰氯很容易与水反应,但是对甲苯磺酰氯不溶于水,与水反应比较难,硫原子的空间位阻大了

到此,以上就是小编对于甲苯磺酰氯怎么合成的呢的问题就介绍到这了,希望介绍的6点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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