邻溴苯甲酸的合成路线
第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）
磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
以甲苯为原料，先通过溴代生成邻溴甲苯，再通过酸性高锰酸钾的氧化即可获得邻溴苯甲酸。
先用 甲苯和溴化铁（催化剂）与溴 反应生成邻溴甲苯，再加入 酸性高锰酸钾溶液 即可。
邻溴苯甲酸
别名2-溴苯甲酸属于有机合成原料及中间体，常用于医药工业
相对密度 1.929 熔点 146-151℃
沸点 296.4°Cat760mmHg
闪点 133.1°C
水溶性 slightlysoluble
蒸汽压 0.000649mmHgat25°C
溶解性 可溶于乙醚、乙醇、丙酮与热水
苯与溴的四氯化碳的取代反应
苯与溴的取代反应，是指苯分子中氢原子被溴原子取代的反应。
苯与溴的取代反应
化学方程式
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
苯分子中一个原子被溴取代的反应
催化剂，一般为溴化铁
萃取分层,上层为深色的有机层,因为苯及同系物（常见溶剂）的密度小于水.下层是四氯化碳
苯或苯的同系物如甲苯等,在以铁粉作催化剂条件下,与液溴发生取代反应,得到溴苯.苯及苯的同系物与溴水作用发生萃取（物理变化）,分层,上层为深色的有机层,因为苯和本的同系物（常见溶剂）的密度小于水.苯的同系物与溴的四氯化碳溶液混溶,因为有机物与有机物一般可以互溶.苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应,但是苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液反应,侧链的烷基被氧化生产羧基,如甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸.
苯不可以和溴的四氯化碳溶液发生取代反应，取代反应需要苯与液溴在三溴化铁催化下加热制得。
苯和四氯化碳都可以溶解溴，苯和四氯化碳也互溶
甲苯的有机合成题
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
这个中间产物进行还原（此时最好不要用酸性条件的还原，否则氰基容易水解），得到间氰基苯胺，再乙酰化得到目标分子。
到此，以上就是小编对于苯变成3溴苯的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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