酰苯胺怎么提取（敌稗主要什么成分）

1. 乙酰苯胺的主要用途
2. 敌稗主要什么成分
3. 乙酰苯胺蒸馏的原理

乙酰苯胺的主要用途

乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。

在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。还用作制青霉素G的培养基。

作为上一代的止痛剂、退热剂，由于具有低毒性，现已被新一代乙酰类药物取代，比如对乙酰氨基酚、乙酰氨基酚。

敌稗主要什么成分

主要成分是3,4-二氯苯基丙酰胺；3,4-二氯丙酰苯胺；N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺·

CAS号： 709-98-8

分子式：C9H9Cl2NO

分子量： 218.08

化学性质纯品为白色针状结晶。m.p.92～93℃，蒸气压1.2×10-2Pa (60℃)。溶解度为：乙醇54%、二甲基甲酰胺60%、环己酮35%、甲乙酮25%、甲苯3%、二甲苯3%，水为225mg/L。

N-(3',4'-二氯苯基)丙酰胺；N-3，4-二氯苯基丙酰胺；3,4-二氯苯基丙酰胺；3,4-二氯丙酰苯胺；N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺

酰胺类高选择性的触杀型除草剂，主要用于秧田或直播田， 是防除稗草的特效药，也可用于防除其他多种禾本科和双子叶杂草，如鸭舌草、水芹、马唐、狗尾草等。敌稗在植物体内几乎不输导，只是在药剂接触部位起作用。它的作用机制是多方面的，不仅破坏植物的光合作用，而且还抑制呼吸作用与氧化磷酸化作用，干扰核酸与蛋白质合成等。从而使敏感植物的生理机能受到影响，加速失水、叶片逐渐枯干，最后死亡。由于敌稗在水稻体内被水解酶迅速分解成无毒物质，由于水稻对敌稗的降解能力比稗草大20倍，所以对水稻安全。使用时一般在稗草二叶至三叶一心期，用20%敌稗乳油113～150mL/100m2 ，对水5.3kg做茎叶喷雾处理。喷药前夜宜排干水层，第二天露水干后施药，再隔24h灌水，保持2d后正常排灌。光照强，效果较好。温度高于30℃ ，易产生药害。

乙酰苯胺蒸馏的原理

实验原理

胺的酰基化在有机合成中有着重要的作用。作为一种保护措施，一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性，使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第Ⅰ类定位基变为中等强度的第Ⅰ类定位基，使反应由多元取代变为有用的一元取代，由于乙酰基的空间位阻很大,往往选择性的生成对位取代物。

伯胺、仲胺可用酰氯、酸酐或与冰醋酸加热来进行酰化，使用冰醋酸试剂易得，价格便宜，但需要较长的反应时间，适合于规模较大的制备。酸酐一般来说是比酰氯更好的酰化试剂。用游离胺与纯乙酸酐进行酰化时，常伴有二乙酰胺 [ArN(COCH3)2] 副产物的生成。但如果在醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中进行酰化，由于酸酐的水解速度比酰化速度慢得多，可以得到高纯度的产物。但这一方法不适合于硝基苯和其它碱性很弱的芳胺的酰化。三者的酰化活性顺序为：乙酰氯>乙酐>乙酸。

在实验室制备乙酰苯胺常用苯胺与乙酸反应，由于该反应为可逆反应，所以常常加入过量的乙酸，同时采用分馏柱除去反应生成的水。为了防止苯胺氧化，需加入少量的锌粉。

到此，以上就是小编对于苯酰胺的合成的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。