苯怎么得到均三溴苯,苯怎么转换为对溴苯胺溶液

1. 苯怎么得到均三溴苯
2. 苯胺和甲苯哪个容易发生亲电取代
3. 吸收溴的两种方式
4. 有关苯的加成反应

苯怎么得到均三溴苯

苯先硝化得到硝基苯，在还原得到苯胺，再溴代得到三溴苯胺，再重氮化得到重氮盐，再与次磷酸反应得到均三溴苯

按照如下步骤可以制成三溴苯。

1)苯用Br2卤代成溴苯

2)溴苯水解成苯酚

3)苯酚和Br2的水溶液取代成三溴苯酚

4)三溴苯酚用碘甲烷和碳酸钾甲基化成三溴甲苯

5)三溴甲苯用酸性KMnO4氧化成三溴苯甲酸

6)三溴苯甲酸用氢氧化钠脱羧成三溴苯

苯胺和甲苯哪个容易发生亲电取代

苯胺和甲苯相比，苯胺容易发生亲电取代反应，因为苯胺分子中氨基氮原子为sp3杂化，虽然没有未杂化的p轨道，但sp3杂化的氮原子所含的p成分比较多，并且氮原子上还有孤电子对与苯环形成类似的pπ共轭，共轭作用的结果电子云要趋于平均化，氮原子上的一对电子要往苯环上转移，苯环上电子云密度增加，容易发生亲电取代反应，表现在性质上苯胺和溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺的白色沉淀，甲苯中甲基是给电子基团，使苯环上电子云密度增加，但是增加的程度小 活化能力小于氨基，表现在性质上甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。

苯胺容易发生亲电反应？

苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯
苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.
甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.
所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

吸收溴的两种方式

烯烃与炔烃还有二烯烃都能与溴反应，环丙烷可以与溴反应 ，苯酚和苯胺与溴反应，这些都能吸收溴

有关苯的加成反应

苯的加成反应主要有以下几种：

烷基苯的加成反应：在存在催化剂的情况下，苯可以与烷基卤化物发生加成反应，生成烷基苯。例如，苯可以与氯甲烷反应，生成甲苯。

烯丙基苯的加成反应：在存在催化剂的情况下，苯可以与烯丙基卤化物发生加成反应，生成烯丙基苯。例如，苯可以与氯乙烯反应，生成苯乙烯。

羟基苯的加成反应：在存在催化剂的情况下，苯可以与羟基化合物发生加成反应，生成羟基苯。例如，苯可以与氢氧化钠反应，生成苯酚。

氨基苯的加成反应：在存在催化剂的情况下，苯可以与氨基化合物发生加成反应，生成氨基苯。例如，苯可以与氨反应，生成苯胺。

苯的加成反应主要涉及将苯环上添加新的原子或原子团，生成新的化合物。由于苯环的稳定性质，苯的加成反应通常需要催化剂、高温或其他条件。以下是一些常见的苯的加成反应：

1. 硝化反应：苯在浓硝酸和浓硫酸的作用下，被硝基取代，生成硝基苯。

   反应式：C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

2. 磺化反应：苯在浓硫酸和浓硝酸的作用下，被磺基取代，生成苯磺酸。

   反应式：C6H6 + HSO3OH → C6H5SO3H + H2O

3. 卤代反应：苯与氯气或溴反应，生成氯苯或溴苯。

   反应式：C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl

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