用什么方法可以还原对苯醌成苯酚,对苯醌怎么还原成苯酚

1. 用什么方法可以还原对苯醌成苯酚
2. 苯酚氧化苯醌颜色变化
3. 苯酚被氧化后生成什么

用什么方法可以还原对苯醌成苯酚

这个可太多了，很难一下说清楚。简单说下。双键能氧化生成环氧化化合物，这个收率比较高。用臭氧能氧化生成醛，高锰酸钾能氧化成大环化合物，而后还原成酸，还可以氧化成二醇，还有一些其他的。三键也是类似的。苯酚最直接的氧化物是苯醌。苯的同系物有n中，其中甲苯可以氧化成苯甲醛和苯甲酸，其他同理。双键还原成单键，三键还原成双键或单键，羰基还原成羟基或者双键或者单键。

苯酚氧化苯醌颜色变化

取决于原来苯酚的颜色，新制苯酚晶体是无色的，但是在空气中放置一段时间会显粉红色。与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠无色。所以，如果是用新制的苯酚与氢氧化钠反应，则没有颜色变化。

如果是放置已经显粉红色的苯酚与氢氧化钠反应，则由粉红色变无色。

苯酚在空气中久置会变为粉红色，生成了苯醌 , 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。

邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。蒽醌anthraquinone 一种醌。分子式C14H8O2。理论上有10种蒽醌，目前只有三种最稳定的蒽醌已经制得，即 1，2-、1，4 -和 9，10-蒽醌。蒽醌通常指9，10-蒽醌。1，2-蒽醌1，4-蒽醌 9，10-蒽醌9，10-蒽醌为稍带淡黄色的单斜针状晶体；熔点286℃，沸点379.8℃，密度 1.438克／厘米3（4℃）；可升华；不溶于水，难溶于多数有机溶剂。

工业上由邻苯二甲酸酐与苯在三氯化铝存在下反应得到邻羧二苯酮，再与硫酸作用闭环可制得。蒽醌是生产阴丹士林系瓮染染料的原料，也是媒染染料、酸性染料和还原染料的主要原料。

苯酚在空气中久置会变为粉红色，生成了苯醌 , 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。

苯酚被氧化后生成什么

1. 苯酚被氧化后生成苯醌。
2. 苯酚分子中含有-OH官能团，易被氧化剂氧化成醌，生成苯醌。
3. 苯醌是一种重要的有机化合物，在有机合成和染料工业中有广泛应用。
同时，苯醌还具有一定的生物活性，可用于药物研究。

氧化可以分为两种,一种是燃烧,苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水;另一种是官能团被氧化,苯酚含有羟基所以比较活泼,久置的苯酚显粉红色,就是被空气氧化成对苯醌.

苯酚（C6H5OH）被氧化后，主要生成的产物是对-苯醌（para-Benzoquinone），其化学式为C6H4O2。这是一个典型的氧化反应，其中苯酚的氢原子被氧化成氧原子。不过这个反应通常需要一个催化剂来进行，比如铜粉。

需要注意的是，这个反应可能不是唯一的结果，因为苯酚的氧化也可能生成其他的化合物，具体的产物取决于反应的条件，例如反应温度、压力，以及是否存在催化剂等。

苯酚被氧化后生成对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。

并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。

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