保护醛基常用的反应是什么,醛基怎么保护再脱护

1. 保护醛基常用的反应是什么
2. 什么氧化剂不氧化醛基
3. 既有碳碳双键又有醛基的有机物怎么一步做到氧化碳碳双键的同时不氧化醛基?用什么试剂
4. 乙二醇先保护醛基还是酮基
5. 什么合成缩醛结构
6. 醛酮羧酸酯知识点

保护醛基常用的反应是什么

保护醛基的反应是羟醛缩合反应。结束后再水解。
具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。

醛基保护一般是把醛基制成缩醛，具体办法是先用乙二醇与醛基在干hcl催化下反应生成缩醛。然后待反应结束后，再将缩醛水解得到醛基。

什么氧化剂不氧化醛基

只氧化醛基，这需要高选择性的氧化剂。我们这里用普通氧化剂和保护措施进行复合氧化。

现将原料和HCl加成，生成R-C=CHCl，这里的Cl的孤对电子和双键的π电子共轭这结构能量降低很多，较稳定。然后有适当的氧化剂进行氧化（醛基极性很大，很容易被氧化成羧基），推荐用低浓度的双氧水进行氧化，或者其他温和氧化剂。氧化成羧基后，在把反应液调成碱性，用NaNH2进行脱卤，就是脱掉加上去的HCl。

产率可能不是很高，要是经行商业生产的话，得请专业化工生产流程设计人员帮忙，优化流程。

既有碳碳双键又有醛基的有机物怎么一步做到氧化碳碳双键的同时不氧化醛基?用什么试剂

可以用乙醇(或乙二醇)+干HCl生成缩醛以此保护醛基，再氧化碳碳双键，之后酸性条件下水解成原来的醛基

乙二醇先保护醛基还是酮基

个人感觉采用乙二醇缩醛保护羰基再水解去保护是一个比较好的方法。先将戊二醛一端生成缩醛，另一端跟A交联后去保护，再跟B交联。

LZ考虑到一个问题说怕去保护过程中会破坏酯键，但我认为被破坏的几率较小。生成缩醛后反应的活性中心应是缩醛，而不应该在酯羰基处，此时酯羰基活性应该比较低。因此在适当控制反应条件下应该能顺利完成偶联而不会有过多的副反应。应当可采用乙二醇缩醛法保护醛羰基。

什么合成缩醛结构

1、缩醛是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

2、化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂灭火，水无效。

3、缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成

醛酮羧酸酯知识点

: 醛酮羧酸酯是一种有机化合物。

: 醛酮羧酸酯是指化合物中同时含有一个或多个羧酸酯基、一个或多个醛基和一个或多个酮基的化合物。

这种有机化合物的结构中存在着两个或多个卡宾中间体，化学性质不太稳定。

: 醛酮羧酸酯在合成某些有机物时有很重要的作用，同时也有一定的毒性和刺激性，需要进行安全保护。

在生产和使用过程中应当采取保护措施。

 醛酮羧酸酯是有机化合物。

 1. 醛酮羧酸酯是由醛、酮、酸三个官能团组成的有机分子，具有较强的学科交叉性，应用广泛。

醛酮羧酸酯主要应用于有机合成、催化反应、药物制剂等方面，是现代有机合成的重要原料。

2. 醛酮羧酸酯的特殊结构和催化活性让它成为了研究和应用的热点，具体来讲，醛酮羧酸酯有着较为特殊的立体结构以及低成本的制备方法，这些使得它在石油化工、药物学、农业化学、材料科学等方面均具有非常重要的应用价值。

醛酮羧酸酯是现代有机合成化学的重要组成部分，其独特的物理性质和化学反应机理为有机合成学派提供了重要的工具和手段。

而醛酮羧酸结构中的醒目三元循环结构，是现代机构化学重要研究课题之一，对这些结构的研究，有望使有机合成化学更加成熟、更加高效。

到此，以上就是小编对于醛基怎么保护再脱护的问题就介绍到这了，希望介绍的6点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。