2-叔丁基-6-氯苯酚的合成路线有哪些
(1)对苯二酚路线用对苯二酚和叔丁醇，以磷酸为催化剂，在101。C下反应，制的中问体叔丁基对苯二酚，然后再以叔丁基对苯二酚与硫酸二甲酯在氮气氛中，加热回流反应18h，冷却后用苯提取，苯提取液用热水洗涤，蒸除苯后，得粗品，减压蒸馏，得丁基羟基茴香醚。
(2)对氯苯酚路线以对氯苯酚为原料，将其与异丁烯混合，在磷酸存在的条件下反应。得到产品为4，2～CI(Me。OC。H。OH和4，2，6-C1(Me。C)：C。H。OH的混合物，前者与CH。ONa在甲醇溶液中发生Williamson反应，即得产品3-BHA， (3)对甲氧基苯酚路线对甲氧基苯酚的合成关键在于叔丁基与苯环的结合，因此缩合催化剂的选择最重要，比较早前的工艺中使用质子酸作为催化剂，如浓硫酸、磷酸、氢氟酸等，但反应条件较为苛刻，而且需要较高的温度。
据日本专利报道以离子交换树脂为催化剂，反应温度65～75℃，总产率可达到68．5%，其中3-BHA的含量为51．8%，所得产品中3-BHA为90%。
据另一日本专利报道，3-BHA的含量高达82．3%，对甲氧基苯酚的转化率为87%，这是一般无机酸催化剂所不能达到的。
苯环上怎么上一个甲氧基
1,苯环和液溴在Fe下反应，生成溴苯2，甲氧基和溴苯在镍催化下发生取代反应即可完成，谢谢
1、先引入羟基:
(1)苯发生硝化反应,得到硝基苯。
(2)接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺。
(3)苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。
(4)重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热,得到氯代或溴代苯。
(5)酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
2、碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠,然后再和卤代烃反应生成酚醚,就引入了甲氧基。
甲氧基苯酚化学式
对甲氧基酚 ，又名对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、对苯二酚单甲醚、4-甲氧基苯酚、MEHQ，化学式（分子式）：C7H8O2，是一种白色片状或蜡状结晶体，易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水，沸点243℃，熔点54-56℃，密度243 ，以对苯二酚为原料，用硫酸二甲酯作甲基化剂，或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂，均可制得，用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA
到此，以上就是小编对于苯酚如何变成甲氧基苯的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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