PMEDTA和BPY哪一个好
对于您的问题，PMEDTA和BPY都是化学中常用的配体。它们在配位化学和催化反应中具有不同的应用和特点。
PMEDTA（N,N,N',N'-四甲基乙二胺四乙酸）是一种多齿配体，具有四个氨基和四个羧基。它可以形成稳定的配合物，并在金属离子的催化反应中发挥重要作用。PMEDTA在配位化学和生物医学领域具有广泛的应用，例如用作金属离子的螯合剂、催化剂和药物载体等。
BPY（2,2'-联吡啶）是一种双齿配体，具有两个氮原子作为配位位点。它可以与金属离子形成稳定的配合物，并在光化学和电化学反应中发挥重要作用。BPY在光催化、电化学催化和光电子器件等领域具有广泛的应用，例如用作光敏染料、光催化剂和电化学传感器等。
选择使用哪种配体取决于具体的应用需求和反应条件。如果您需要一个多齿配体来形成稳定的配合物，PMEDTA可能是一个更好的选择。如果您需要一个双齿配体来进行光化学或电化学反应，BPY可能更适合。此外，还需要考虑到配体的合成成本、稳定性和毒性等因素。
总之，选择PMEDTA还是BPY取决于您的具体需求和应用场景。希望这个回答能够帮助到您！
与四氢呋喃类似的溶剂
下列排序极性由大变小，建议选下面三行
水>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)
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sds电泳是测什么的
SDS电泳是一种分析蛋白质的方法，主要用于测定蛋白质在凝胶中的迁移性质。SDS（十二烷基硫酸钠）是一种带有负电荷的表面活性剂，能够使蛋白质样品变为带有负电荷的复合物。通过SDS电泳，可以将蛋白质样品按照分子量大小进行分离。
具体操作步骤如下：
1. 准备样品：将待测蛋白质样品加入SDS蛋白负载缓冲液中，加热变性蛋白质并与SDS形成复合物。
2. 加载样品：将样品注入凝胶电泳槽中，通常是将样品注入聚丙烯酰胺凝胶（或聚丙烯酰胺凝胶板）的样品井中。
3. 进行电泳：在凝胶中通入电流，使蛋白质样品在电场作用下迁移。由于SDS的作用，蛋白质样品的迁移速率与其分子量成反比。
4. 可选步骤：如果需要进一步分析，可以进行其他操作，如西方印迹。
SDS电泳的原理是，SDS与蛋白质结合后，使蛋白质的质量相对一致，并呈现带有负电荷的形态。在电泳过程中，带负电荷的蛋白质复合物将在电场作用下迁移，而不同分子量的蛋白质将在凝胶中呈现不同的迁移程度，从而实现对蛋白质样品的分离和定量测定。
到此，以上就是小编对于怎么除去四甲基乙二胺的杂质的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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