如何由苯酚合成对苯二酚
实验室制备的话可以这样。
苯酚在100摄氏度下与浓硫酸(98%)反应磺化,制的对羟基苯磺酸,然后制得其钠盐,提纯制的固体。在300—320摄氏度下,与氢氧化钠固体共熔,得到对苯二酚钠,在经过酸化就可以了。
间苯二酚、对苯二酚、苯二酚、苯酚和苯的化学性质是什么
苯酚 Ka = 1.0*10^-10 pKa = 9.98
对苯二酚 Ka = 1.1*10^-10 pKa = 9.96
邻苯二酚 Ka1 = 4.0*10^-10
间苯二酚 Ka1 = 5.0*10^-10
因为对苯二酚是高度对称结构 无极性 苯基吸电子 所以对苯二酚酸性较弱 但是有两个羟基的缘故 略强于苯酚
苯酚Ka=1.0*10^-10pKa=9.98对苯二酚Ka=1.1*10^-10pKa=9.96邻苯二酚Ka1=4.0*10^-10间苯二酚Ka1=5.0*10^-10因为对苯二酚是高度对称结构无极性苯基吸电子所以对苯二酚酸性较弱但是有两个羟基的缘故略强于苯酚
苯酚生成苯二酚实验
1、苯酚在100摄氏度下与浓硫酸(98%)反应磺化,制的对羟基苯磺酸,然后制得其钠盐,提纯制的固体.在300—320摄氏度下,与氢氧化钠固体共熔,得到对苯二酚钠,在经过酸化就可以了.
2、以苯酚化合物为原料,在液体溶剂中使用氧气或含氧气体作为氧化剂,在过渡金属化合物主催化剂和N-取代烃氧基化合物或星状分子助催化剂作用下,在温和条件下选择性制备对苯醌化合物。对苯醌再经过还原得到对苯二酚。
到此,以上就是小编对于苯酚和对苯二酚怎么鉴别的的问题就介绍到这了,希望介绍的3点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
本站非盈利性质,与其它任何公司或商标无任何形式关联或合作。内容来源于互联网,如有冒犯请联系我们立删邮箱:83115484#qq.com,#换成@就是邮箱