怎么由环戊酮制备环己酮（环己酮被氧化的原理）

1. 环己酮制备计算公式
2. 环己酮被氧化的原理
3. 酮类物质如何发生氧化反应
4. HW06和HW42的区别是什么

环己酮制备计算公式

环戊酮合成环己酮化学方程式

C6H5-NHNH2 + R-CHO = C6H5-NH-N=CH-R. (Quan的反应） 　　C6H5-NHNH2 + R2C=O = C6H5-NH-N=CR2 (Tong的反应）

环己酮被氧化的原理

酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。

酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。

酮类物质如何发生氧化反应

; 酮的氧化产物依赖于所应用的氧化剂，反应较复杂。 首先酮可被H2O2氧化，例如，环己酮，在中性和弱碱性条件下氧化成1，1′-二羟基双环己基过氧化物衍生物，而在酸性条件，如HCl的催化下，生成另种氧化物:1-羟基-1′-氢过氧双环己基过氧化物：

; 在有机过氧酸的作用下，酮能发生氧化-重排反应，生成相应的酯或内酯化合物，即所谓的Baeyer-Villiger反应（见第八章重排反应），常用的有机过氧酸有过氧乙酸、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸等。 二氧化硒或亚硒酸可使酮中羰基邻位的甲基或亚甲基氧化，生成α-酮醛或α-双酮的衍生物。 甲基酮衍生物可在碱性条件下经卤代（常用Br2作卤代剂），水解，发生碳-碳键断裂（失去甲基），生成相应的羧酸和卤仿（即卤仿反应），反应条件温和，收率高，用于制备某些结构特殊的羧酸。;甲基酮和硝酸铊在甲醇中的反应，可发生类似的反应过程，如芳基甲基酮氧化成芳基乙酸甲酯。 ;

1. 酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则

例如：2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。

2. 酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，

例：如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。

希望对你有帮助

HW06和HW42的区别是什么

楼主问的是国家危险废弃物名录中 HW06类和HW42类的区别吧

我把两种物质的相关资料摘录给你，你仔细的看下。区别在于一个是与有机溶剂接触过的废弃物，另一个是用剩的、废弃的有机溶剂本身。举个通俗点的例子，刷油漆这个过程中，装油漆的桶，刷油漆的刷子就属于废物类。没刷完剩下的油漆就属于废有机溶剂类

HW06有机溶剂废物

从有机溶剂生产、配制和使用过程中产生的废物（不包括HW42类的废有机溶剂）废催化剂，清洗剥离物，反应残渣及滤渣，吸附物与载体废物

◆有机溶剂的合成、裂解、分离、脱色、催化、沉淀、精馏等过程中产生的反应残余物，吸附过滤物及载体

◆配制和使用过程中产生的含有机溶剂的清洗杂物

HW42废有机溶剂

从有机溶剂的生产、配制和使用中产生的其他废有机溶剂（不包括HW41类的卤化有机溶剂）含糠醛，环己烷，石脑油，苯，甲苯，二甲苯，四氢呋喃，乙酸丁酯，乙酸甲酯，硝基苯，甲基异丁基酮，环己酮，二乙基酮，乙酸异丁酯，丙烯醛二聚物，异丁醇，乙二醇，甲醇，苯乙酮，异戊烷，环戊酮，环戊醇，丙醛，二丙基酮，苯甲酸乙酯，丁酸，丁酸丁酯，丁酸乙酯，丁酸甲酯，异丙醇，N,N-二甲基乙酰胺，甲醛，二乙基酮，丙烯醛，乙醛，乙酸乙酯，丙酮，甲基乙基酮，甲基乙烯酮，甲基丁酮，甲基丁醇，苯甲醇的废物

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