苯上装羟基是什么
实际上就是苯酚。
分羟基和醇羟基结构上是一样的,但是化学性质明显的不同,酚羟基中的氢离子容易电离出来,显弱酸性,醇羟基中的氢离子是很难电离出来的,比水电离子氢离子还难,所以乙醇与钠反应是平稳的,那也不容城拿球也不会浮在液面上。
苯环命名规则
1、最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
2、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位。
用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
3、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
4、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
5、多环芳烃的命名，分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃。主要有多苯代脂烃、联苯和稠合多环芳烃。
苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。
1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。例如：甲苯：3-甲基乙苯（间甲乙苯）
2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。例如：苯甲酸：2,5-二甲基苯甲酸（不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”，序数不对）。
3、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。例如：1,3-苯二酚（不能叫“1,5苯二酚”，序数不对）。
4、当羟基与第2条所述其他基团同时存在时，不称酚，应该以其他基团为主，比如：3-羟基苯甲酸（不能叫“3-羧基苯酚”）。

为什么羟基连在苯上不是醇
羟基连在苯环上生成酚。
有机化学中，苯环加上一个OH分子式应该是C6H6OH啊，为什么会是C6H6O
加一个羟基，苯环本身要少一个氢原子，从而连接羟基，所以为C6H6O
羟基连在苯环上是什么
苯酚
苯酚（C6H6O,PhOH）,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸.常温下为一种无色晶体.有毒.有腐蚀性,常温下微溶于水 易溶于有机溶液；当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤.暴露在空气中呈粉红色.
羟基连在苯环上是苯酚（Phenol）。苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH。它是一种具有酸性的有机物，常见于许多化学和工业应用中。苯酚具有无色或微黄色的结晶，具有特殊的酚味。它可以通过苯和氢氧化钠反应制备，也可以通过其他合成方法获得。苯酚在医药、染料、塑料、杀菌剂等领域具有广泛的用途。
到此，以上就是小编对于苯环上连羟基的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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