苯环上的甲氧基是给电子还是吸电子
甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。甲氧基是类似羟基的,氧原子本身的电负性比较强,是吸电子,但是氧原子在连接化学键后,其p轨道上有孤对电子,在连接含有π键的时候,会形成p-π共轭,其共轭效应大于吸电子效应,所以这时候就变成供电子了。
甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用,但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基。
如何判断环上基团顺序
1、邻对位定位取代基:
当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。
这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。
定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)
二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素
2、间位定位取代基
苯环上的活化基团排序
活化苯环的基团强弱顺序是N(CH3)2,NH2,NHCOCH3,NH(CH3)3。
比如甲苯是由于甲基的影响,苯环相邻位,相对位上的氢原子更容易被取代,这就是苯环的活化。
苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合,苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å。
苯的分子式为C6H6,虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质,一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构。
羟基或者氨基大于甲氧基大于烷基
比如甲苯:由于甲基的影响,苯环相邻位,相对位上的氢原子更容易被取代,这就是苯环的活化。
苯环上连甲氧基和醛基苯环上氢谁的化学位移大
苯环的电子云对于其上的H来说是: 其感生磁场与外磁场方向相同,化学位移增加。
所以增加苯环电子云密度的因素,会增加H化学位移,比如甲氧基,共轭效应向苯环转移电子; 而降低苯环电子云密度的因素,会降低H化学位移,比如甲醛基,共轭效应从苯环转移出电子。到此,以上就是小编对于苯环上如何上甲氧基的问题就介绍到这了,希望介绍的4点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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