苯胺的同分异构
苯胺可以和溴发生卤化反应(卤化反应中的溴化),生产溴苯胺,溴苯胺有三种同分异构体(根据溴在苯环上的位置区分),分别是邻溴苯胺,间溴苯胺,对溴苯胺,反应方程式如下:
C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr (数字都是下标)
苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
如何由苯制备苯胺
1、苯和hno3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在fe和浓hcl的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和h3po2反应,n2+被h取代,生成1,3,5—三溴苯。
溴代苯的合成路线有哪些
苯用硝硫混酸硝化,得硝基苯。
硝基苯用铁粉、盐酸还原,得苯胺。
苯胺和乙酸混合,分馏除去生成的水以便促进反应,得到乙酰苯胺。
乙酰苯胺用浓硫酸磺化,得对乙酰氨基苯磺酸。
对乙酰氨基苯磺酸和溴反应,得到3,5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。
3,5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流,反应完成后碱化,得到2,5-二溴苯胺。
2,5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应,生成溴化重氮盐,然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液,加热分解,得到1,2,3-三溴苯。
2-溴苯胺熔点
2-溴苯胺基本信息
中文全称
2-溴苯胺
中文别名
1-氨基-2-溴苯;邻溴苯胺;邻氯乙酰-N-乙酰苯胺;邻氨基溴化苯;
英文名称
2-Bromoaniline
英文别名
2-Bromobenzenamine; 1-Bromo-2-aminobenzene; ortho-bromoaniline; 2-bromophenylamine; Benzenamine,2-bromo; o-bromo-aniline; o-Aminobromobenzene; Benzenamine, 2-bromo-; Aniline,o-bromo; 2-bromo-aniline
PSA
29°C
2-溴苯胺的沸点是227.0±13.0°Cat760mmHg沸点是227.0±13.0°Cat760mmHg,熔点是29°C。
邻溴苯胺白色针状结晶。分子量172.03。熔点32℃。沸点229℃。相对密度1.578(20/4℃)。折射率1.6113。溶于醇和醚,不溶于水。用于有机合成中间体。以邻硝基苯胺为原料,经重氮化、溴化、还原而得。
三溴苯的合成方法
按照如下步骤可以制成三溴苯。
1)苯用Br2卤代成溴苯
2)溴苯水解成苯酚
3)苯酚和Br2的水溶液取代成三溴苯酚
4)三溴苯酚用碘甲烷和碳酸钾甲基化成三溴甲苯
苯合成1,3,5-三溴苯方法:
1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
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