硝酸和磷酸的分子结构式分别是怎样的
谢。。。谢邀(瑟瑟花抖),用路易斯结构式写一下吧。
亚硝酸可以用经典价键理论来写;而硝酸中氮不能连5根键,所以用离域π键(π46)来解释,一般用共振式来写。
次磷酸结构式
次磷酸的结构式为:
次磷酸,分子式:H₃PO₂,无色油状液体或易潮解的结晶。密度1.439g/cm3。熔点-25℃。易溶于热水、乙醇、乙醚。溶于冷水。
与H发孔剂接触会引起燃烧。遇氧化剂激烈反应而燃烧。受高热分解剧毒的磷化氢气体,甚至爆炸。有腐蚀性。次磷酸往往添加在清凉饮料中,因为不被吸收。
所以危险性小,但特别浓的次磷酸会伤害胃肠。将固体的酸加热到130~140℃,则歧化分解为PH₃和H₃PO₄。是相当强的一元酸(K=9×10-2)。
次磷酸的结构式如图所示:
次磷酸亦称次亚磷酸,分子式为H3PO2,分子量为65.99,是无色无臭的油状液体,或潮解性晶体,易吸潮。相对密度1.493,加热至130℃以上分解成磷酸和磷化氢。与热硫酸作用被氧化放出二氧化硫及硫。溶于水、乙醇、乙醚,水溶液呈酸性。
次磷酸具有极强的还原性,可使重金属盐溶液还原至金属。次磷酸根(H2PO-2) 结构为四面体形,其中两个氢与磷直接相连,结构式为:
次磷酸分子中虽然含有3个氢原子,但只含1个羟基,故它仅是一元酸。在水溶液中,次磷酸是中强酸,常温下比较稳定,升温到130℃时分解,发生如下岐化反应:
2H3PO2 == H3PO4 + PH3(加热)。
次磷酸遇到强还原剂本身被还原成膦、磷化氢。常用来做测定砷、碲和分离钽、铌等的试剂,也用于制药工业。
库氏反应
施密特反应(Schmidt反应)是一个有机重排反应,原料在叠氮酸作用下,放出氮气,发生烷基迁移生成新的C-N键。以羧酸作原料时,经由异氰酸酯中间体,产物为少一个碳的胺:
以酮作原料时,产物为相同碳数的酰胺:
醛也可发生反应,反应后得到同碳数的腈,不放出二氧化碳。
反应由卡尔·弗里德里希·施密特(1887-1971)在1924年发现,一般采用质子酸(如硫酸、多聚磷酸、三氯乙酸)或路易斯酸催化,用于合成新的有机化合物,如2-奎宁环酮。
如果原料在酸中稳定,则这个反应产率很高,高于同类型的霍夫曼重排反应、Lossen重排反应及Curtius重排反应。使用的羧酸可以是一元或二元直链脂肪羧酸、脂环族羧酸或芳香族羧酸。叠氮酸及酰基叠氮均是易爆且有毒的化合物,使用时需注意安全。
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