乙酰苯胺的制备与精制,怎么分离苯胺和乙酰苯胺

1. 乙酰苯胺的制备与精制
2. 化学实验乙酰苯胺的制取步骤怎么写呀
3. 分馏实验中有哪些方法和操作能提升产物的产率呢
4. 乙酰苯胺产率低的原因

乙酰苯胺的制备与精制

乙酰苯胺的制备方法：1. 马来酸酐法。将苯胺与马来酸酐在无水环境下缩合反应，得到马来酰化苯胺，再加入酸性催化剂催化，得到乙酰苯胺。

2. 醛胺反应法。将苯甲醛与氨或胺反应，得到苯甲酰化胺，再加入酸性催化剂催化，得到乙酰苯胺。

乙酰苯胺的精制方法：

1. 晶体分离法。将乙酰苯胺溶解在适当的溶剂中，加入少量的反溶剂，慢慢结晶，得到纯净的乙酰苯胺晶体。

2. 活性炭吸附法。将乙酰苯胺通过活性炭柱，活性炭吸附掉杂质，得到纯净的乙酰苯胺。

1.口烧瓶上配置温度计、冷凝管及滴液漏斗,将 10ml 苯胺及 30ml 蒸馏水加入三口烧瓶中,反应在磁力加热搅拌 器上进行,在磁子的搅拌下滴加 14ml 乙酸酐,控制滴加速度以保证反 应温度不超过 40℃,随着乙酸酐的加入,析出白色固体,滴加完毕 于室温继续搅拌 30min,停止搅拌。室温下放置 10min,析晶完 全,得到白色晶体,抽滤,以冷水洗涤滤饼 2 次,抽干,得乙酰苯胺 粗品。计算收率。

2.乙酰苯胺的重结晶 取250ml 单口烧瓶,加入 2g 乙酰苯胺粗品和 90ml 蒸馏水,加 进1 粒沸石,在电热套上加热至全溶后,稍冷,加入活性炭 0.2g,继 续加热回流 10min。进行热过滤,将滤液转移至烧杯中,冷却,待析 晶完全后抽滤,干燥,称重,计算收率。

1. 是可行的。
2. 乙酰苯胺的制备通常使用苯胺和乙酸酐作为原料，在酸催化下反应得到。
精制可以通过结晶、再结晶、升华等方法进行。
3. 乙酰苯胺是一种重要的有机化合物，在医药、染料、香料等领域有广泛的应用。
其制备和精制技术的不断改进和提高，可以提高其产量和纯度，进一步拓展其应用领域。

化学实验乙酰苯胺的制取步骤怎么写呀

乙酰苯胺的制备：将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。

乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式是CH3CONHC6H5，学名N-苯（基）乙酰胺，为白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。在水中再结晶析出呈正交晶片状，无臭或略有苯胺及乙酸气味。

分馏实验中有哪些方法和操作能提升产物的产率呢

1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制。

2、增加乙酸的用量减少可逆反应，得到较高产率。

3、保持沸腾不断除去生成的水，有效的使平衡向正方向移动。

4、为防止苯胺被氧化加入锌粉。

冰醋酸与苯胺的反应速率较慢，且反应是可逆的，为了提高乙酰苯胺的产率，一般采用冰醋酸过量的方法，同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。

乙酰苯胺产率低的原因

你说的是乙酰苯胺结晶产率低的原因吧。

1.粗品中杂志太多

2.制备热饱和溶液时加水太少

3.折叠滤纸未提前预热,使得刚开始进行热过滤时,热溶液在碰到低温的滤纸的瞬间 溶质就析出了不少.而且在倒热溶液的时候 同组的同学是用玻璃棒引流倒的溶液.是不是凉的玻璃棒和滤纸都使得析出在滤纸上的溶质多了.然后滤纸上的这一层晶体还影响了过滤速度?.所以后来滤液中的溶质少了?

4.只进行了一次热过滤.（我们既没有把折叠滤纸上的结晶重新溶解进行热过滤 也没有把他们刮下来进行混入最后的称量）

5.抽滤没有把溶液冷却彻底,使得抽滤时温度不够低,结晶不充分

到此，以上就是小编对于怎么分离苯胺和乙酰苯胺的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。