为什么在荧光定量分析时一般选择在最大激发波长处激发,怎么找到最佳的激发波长的方法

1. 为什么在荧光定量分析时一般选择在最大激发波长处激发
2. mcherry激发波长和发射波长
3. 与激发光波长有关的是

为什么在荧光定量分析时一般选择在最大激发波长处激发

比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大。这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分，并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生、折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。

一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率，也就是这种荧光物质在最佳激发波长条件下可以发出荧光光子的多少。

mcherry激发波长和发射波长

mCherry 是一种常用的荧光蛋白，它的激发波长和发射波长分别为 587nm 和 610nm。
激发波长是指能够激发荧光蛋白发出荧光的波长，而发射波长则是指荧光蛋白发出的荧光的波长。mCherry 的激发波长为 587nm，这意味着当使用波长为 587nm 的光照射 mCherry 时，它会发出荧光。mCherry 的发射波长为 610nm，这意味着它发出的荧光的波长为 610nm。
mCherry 通常用于生物成像和荧光标记，因为它具有高亮度、高稳定性和低毒性等优点。在使用 mCherry 进行荧光标记时，需要使用适当的激发光源和滤光片来选择合适的激发波长和发射波长，以获得最佳的荧光信号。

mCherry是一种荧光蛋白质，其激发波长为587纳米，发射波长为610纳米。当mCherry受到587纳米波长的激发光照射时，其分子发生构象变化，释放出610纳米波长的荧光，从而产生荧光信号。这种荧光信号可以被用于生物学实验中，如细胞成像、蛋白质定位和动态荧光标记。mCherry作为一种可靠的荧光标记工具，在生命科学领域中得到了广泛应用。

mCherry是一种常用的红色荧光蛋白，其激发波长为587nm，发射波长为610nm。

需要注意的是，具体的激发和发射波长可能会因不同品牌或生产商而略有差异，因此在使用mCherry时，最好参考具体产品的说明书或相关文献资料以获取最准确的信息。

与激发光波长有关的是

与激发光波长有关的是杂散光及信噪比的影响十分显著，当狭缝宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光要小一到二个数量级（±100cm-1范围内），并且分辨率有所提高。

这一方面是由于长波长激光对仪器内少量灰尘或试样中缺陷的散射弱；

另一方面由于狭缝宽度一样时，不同波长的光由出射狭缝出射时所包含的谱带宽度不一样。所以一般用长波长的激光谱线作为激发光，对获得高质量的谱图有利。

激发光波长与频率及波速有关。其公式:波长=波速/频率，波速是常数不变，所以与波长有关，相应的是频率。

到此，以上就是小编对于怎么找到最佳的激发波长的方法的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。