boc2o怎么去除（bpo怎么除去）

1. Boc是什么基团
2. nh2boc的制备途径
3. 氯丁酰胺的合成路线

Boc是什么基团

Boc是叔丁氧羰基（t-Butyloxy carbonyl）的缩写，是一种有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。Boc: t-Butyloxy carbonyl的缩写，表示“叔丁氧羰基”，是有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯（即(Boc)2O）和弱碱（如碳酸钾、三乙胺等）作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。

脱保护基：用盐酸处理。产物为异丁烯和二氧化碳气体。

nh2boc的制备途径

是将L-甘氨酸、碳酸氢钠水溶液混合，分批加入(Boc)2O，通过控制反应条件，高产率获得Boc-甘氨酸。采用本发明，成本低廉，方法简便，操作安全，污染小，产率高，容易实现工业化生产。为工业化生产Boc-甘氨酸提供了一种新的方法。

氯丁酰胺的合成路线

以(S)‑2‑(4‑氯丁酰胺)丁酸为起始原料，以吡啶作为碱、(Boc)2O为羧酸的活化试剂，加入铵盐，制得了(S)‑2‑(4‑氯丁酰胺)丁酰胺，最后在碱存在下进行环合反应得到左乙拉西坦。

该工艺无须化学拆分，不使用剧毒或强腐蚀性的化学试剂，操作简单、条件温和、环境友好和成品质量高，适合工业化生产

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