优先基团怎么命名怎么使用（优先基团命名是排在前面还是后面）

1. 有机物命名基团优先顺序
2. 优先基团的判断方法
3. z e命名法怎么找较优基团

有机物命名基团优先顺序

1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

优先基团的判断方法

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小。

若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。

首先，哪个基团是多功能化合物中母核的选择，即哪个基团是主要官能团。例如，在苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，而在苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，即按官能团的优先顺序，应为磺酸基>苯环>硝基。在这种情况下，化合物的中文名称的优先顺序遵循习惯规则。

羧基>磺酸酯基>酯基>氰基>醛基>羰基>羟基>氨基>醚键>烃基>卤素原子>硝基>亚硝基

第二，确定手性碳上四个取代基的大小顺序，即在确定RS构型时以及在确定烯烃的ZE构型时。此时的判断规则是与手性碳（或双键碳）连接的原子的原子序数。原子序数大的序列高，而小序列的序列低；高质量的同位素很高。当第一个原子相同时，比较直接连接到第一个原子的第二个原子。然后，可以通过顺时针或逆时针确定手性碳的RS构型。双键的ZE构型也可以由相同侧或相反侧上的大基团确定。

z e命名法怎么找较优基团

比较原子序数,高者即为较优

顺反异构的ZE命名法：

若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，无法用顺反命名法命名，就按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者就为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。

答：首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。

然后在相应烯烃名称之前分别冠以"（Z）-"或"（E）-"，即得全称。

到此，以上就是小编对于优先基团命名是排在前面还是后面的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。