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邻苯二酚的合成路线有哪些,苯酚合成对二苯酚

豆角 2025-05-13 化学常识 9 views 0

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  1. 邻苯二酚的合成路线有哪些
  2. 苯酚生成苯二酚实验
  3. 苯酚与氯苯反应
  4. 如何分离苯和苯酚,说明原因
  5. 两个苯酚和一个苯酚怎么分离
  6. 苯酚是怎么制备出来的

邻苯二酚的合成路线有哪些

合成邻苯二酚有多种工艺路线。

(1)以苯酚为原料,经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。

邻苯二酚的合成路线有哪些,苯酚合成对二苯酚

(2)由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。

(3)由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。;其制备方法有下列几种:

2,4-二磺基苯酚碱熔水解法;邻氯苯酚水解法;苯酚直接氧化法;酚氧化法;邻羟基环己酮脱氢芳化法。

苯酚生成苯二酚实验

1、苯酚在100摄氏度下与浓硫酸(98%)反应磺化,制的对羟基苯磺酸,然后制得其钠盐,提纯制的固体.在300—320摄氏度下,与氢氧化钠固体共熔,得到对苯二酚钠,在经过酸化就可以了.

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2、以苯酚化合物为原料,在液体溶剂中使用氧气或含氧气体作为氧化剂,在过渡金属化合物主催化剂和N-取代烃氧基化合物或星状分子助催化剂作用下,在温和条件下选择性制备对苯醌化合物。对苯醌再经过还原得到对苯二酚。

苯酚与氯苯反应

苯酚因为酚羟基是给电子基团,对

苯环

邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强

邻苯二酚的合成路线有哪些,苯酚合成对二苯酚

吸电子基团

,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代。

氯苯不容易发生水解反应变成苯酚,主要是因为氯苯是属于芳香型卤代烃。因为苯环和氯原子的相互作用,会导致氯原子不容易被取代,水分子比较难以攻击到氯原子的部位。所以氯化苯的水解比较困难。

苯酚和氯苯都是苯的衍生物,两者不会发生化学反应。

如何分离苯和苯酚,说明原因

浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚,要溶解在苯中,从而无法分离。 正确的方法应该是先加入氢氧化钠溶液,这样,苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶解在水中,而苯酚不溶,从而分两层,先用分液漏斗分液,苯酚密度小,在上层,最后在水层中通入足量的二氧化碳,让苯酚钠转化为苯酚。

两个苯酚和一个苯酚怎么分离

先加NaOH溶液,苯酚会反应,(苯酚具有弱酸性)生成苯酚钠,苯不会反应,而且苯不溶于水,所以反应后可以用分液法把苯先分离出来;然后再在剩下的溶液中加入HCl,苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚,(强酸制弱酸),这样就分离出苯和苯酚了苯酚可以和强碱反应,但是苯不行,因此,先和氢氧化钠溶液混合充分震荡摇匀,然后静置分层,取下面水层,再通入过量的二氧化碳,再分馏就ok了。

苯酚是怎么制备出来的

最经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。

缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。

异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。

与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。

到此,以上就是小编对于苯酚合成对二苯酚的问题就介绍到这了,希望介绍的6点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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