丙烯合成丁醛方法
首先丙烯用过氧化物催化加成HBr,得到1-溴丙烷,在乙醚中加Mg制得格式试剂,不用分离加入甲醛,得正丁醇,最后用CrO3,吡啶体系氧化得产物正丁醛.一种丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的方法,属于醛的制备领域.包括丙烯与合成气在铑 - 膦络合催化剂的作用下经氢甲酰化反应制备丁醛。
醛被氧化成酸的条件
醛氧化成酸的条件是加热，醛的还原性比较强，可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸。去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。
醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
醛的另外一个重要合成方法是通过醇氧化。工业中，甲醛的大量合成即通过氧化甲醇获得。而过程中氧气被选为氧化剂，因为氧气属“绿色”试剂且廉价易得。
氧化反应可通过醇和酸性重铬酸钾溶液共热制备，而过量的重铬酸能氧化醛到羧酸形态。因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：吡啶重铬酸盐（PCC）制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。
此外氧化伯醇制备醛还可使用更为温和的条件，如：IBX、Dess-Martin过氧碘试剂、Swern氧化、TEMPO、或Oppenauer氧化。
在工业中还有一种常用的方法：Wacker法，其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。
醛的还原性比较强，可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸，条件是加热。
铬酸根与重铬酸根颜色
重铬酸根是橙红色的,铬酸根是黄色的.
铬酸根与重铬酸根的转化如下：
向铬酸盐溶液中加入酸时，溶液由黄色变为橙色，表明铬酸根转变为重铬酸根，
反之，向重铬酸盐溶液中加入碱时，溶液又由橙色变为黄色。
铬酸盐的物质性质：
1、铬酸盐具氧化性，还原CrVI常得到蓝绿色的CrIII。
铬酸根离子[(CrO4)^2-]是黄色的;重合酸根离子[(Cr2O7)^2-]是橙红色的。
重铬酸根[(Cr2O7)^2-]与铬酸根[(CrO4)^2-]离子在水溶液中存在以下平衡：
(Cr2O7)^2-+ 2H2O ⇌ 2(CrO4)^2- + 3H2O;
铬酸根离子与金属离子生成不同颜色沉淀
Pb2+ + (CrO4)^2- = PbCrO4↓(黄色);
Ca2+ + (CrO4)^2- = CaCrO4↓(黄色);
2Ag+ + (CrO4)^2- = Ag2CrO4↓(棕红色);
氢化铝锂将醛基还原为什么
1、主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛
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