邻溴苯甲酸怎么合成（邻溴苯甲酸合成路线）

1. 苯甲酸的卤代反应
2. 1-萘甲酸的合成路线有哪些

苯甲酸的卤代反应

烃基上的卤代反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。

这类反应可以被酸或碱催化。

用酸催化时，可通过控制反应条件（例如酸和卤素的用量，反应温度等），使所得的产物主要是一卤代物，二卤代物或三卤代物。

决定整个反应速度的步骤是生成烯醇的步骤，即取决于丙酮和酸的浓度，而与卤素的浓度无关。

生成的一卤代物继续与卤素反应的速度降低。

这是由于卤素原子电负性很大，使一卤代物烯醇式双键上的电子云密度降低，因而与卤素的亲电加成难以进行。

所以酸催化卤代反应常停止在一卤代产物上。

碱催化的卤代反应中决定整个反应速度的步骤是生成负碳离子（烯醇负离子）的步骤，即反应速度与丙酮和碱的浓度有关，与卤素的浓度无关。

用碱催化时，则因反应速度很快，一般不能使反应控制在生成一卤代物或二卤代物阶段。

这是因为当一个卤素原子引入α-碳原子以后，由于卤素是吸电子的，使得α-氢原子更加活泼，形成新的负碳离子更加容易，形成的负碳离子更加稳定，因此⑴式反应更快，这就是碱催化难以控制在一卤代物的原因。凡结构式为的醛或酮（乙醛和甲基酮）与次卤酸或卤素碱溶液作用时，甲基上的三个α-氢原子都被卤素原子取代，生成三卤代衍生物。

苯甲酸的会发生卤代反应。用苯甲酸制备卤代苯甲酸的制备方法及其专用复合催化剂，它是一种在有溶剂或无溶剂条件下，通过液相催化空气氧化卤代甲苯合成卤代苯甲酸的方法。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

1-萘甲酸的合成路线有哪些

基本信息：中文名称 1-萘甲酸中文别名 1-萘羧酸;1-萘酸;A-萘甲酸;α-萘甲酸;英文名称 1-Naphthoic Acid英文别名 1-Naphthoic acid;CAS号 86-55-5合成路线：

1.通过1-萘甲醇合成1-萘甲酸，收率约98%；

2.通过1-溴代萘合成1-萘甲酸，收率约99%；

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