三溴乙醇麻醉怎么配置（三溴苯酚制备实验）

百分之0.1溴甲酚绿乙醇怎么调
三溴苯酚制备实验
乙醇和液溴可以反应吗？拜托各位了3Q

百分之0.1溴甲酚绿乙醇怎么调

答：配置方法：是用蒸馏水稀释至100ml。

即0.1%（20%乙醇溶液）溴甲酚绿指示剂。

三溴苯酚制备实验

1.将苯酚加入反应釜，搅拌下加水溶解并升温至60℃，滴加溴素，滴加完毕后继续搅拌30min。然后冷至40℃，进行过滤，滤饼用水洗至中性即得粗品。将粗品溶于70℃乙醇中，加入活性炭脱色，过滤后，将等量的水与滤液混合，即析出针状结晶即为成品。收率约96%。2.生产三溴苯酚的工艺路线主要有以下3种。（1）直接溴化法（苯酚溴水氧化法）目前国内采用传统工艺———利用溴水的氧化及取代的双重特性，与苯酚发生反应，生成白色的三溴苯酚沉淀。其工艺过程如下所述。①制备　将苯酚溶于水中，在搅拌下缓慢滴加等化学反应当量的溴水（KBr作为助溶剂），控制温度为60℃，待滴加完毕，反应30min，冷却至40℃，过滤，用稀的亚硫酸氢钠水溶液洗涤，再用水洗涤至中性，干燥得2,4,6-三溴苯酚粗品。②精制　将上述粗晶溶于热的无水乙醇中，加活性炭脱色，过滤后，将等量的水与滤液混合，即析出针状结晶产品，收率为96%。③溴化氢的回收　将0.2mol的苯溶于水中在激烈搅拌下滴加0.3mol的溴水，滴加完毕缓慢通入0.3mol氯气，反应完全后过滤，用稀的亚硫酸氢钠水溶液洗涤，再用水洗涤至中性，干燥得产品。3.氯化溴法　该法是以卤代烃为溶剂，以氯化溴代替溴素与苯酚进行反应。生产中首先要合成氯化溴，其次在氯化溴与苯酚溶液反应的过程中会产生大量的氯化氢，易在反应体系中造成积累，从而影响反应速度和产品质量。4.氧化溴化法　该法是将苯酚与溴素进行溴化反应所生成的溴化氢用氧化剂（双氧水、氯气）氧化成溴素，进而继续参与反应。该法是国内外目前采用较多的方法。

可以制备成功。
因为三溴苯酚可以通过溴代苯酚的方法制备，实验中可以将溴代苯酚和氢氧化钠溶液一起反应并加入溴化亚铜催化剂，反应得到三溴苯酚。
此外，也可以通过还原三溴二苯酚得到三溴苯酚。
但这种方法需要使用还原剂，注意操作安全。
三溴苯酚是一种有机化合物，在某些领域有一定的应用价值。
比如在医疗上可以作为抗菌药物，也可以用于化学反应中作为催化剂或还原剂。
在进行实验的时候，需要注意化学品的安全操作和废弃物的处理，确保实验环境和个人的安全。

乙醇和液溴可以反应吗？拜托各位了3Q

应该可以反应，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）结构式 CH3-CH2-OH，其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr 生成的碳负离子与溴正离子加成， C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH 生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇. 三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+ 氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）： CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+ 溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）次溴酸根与碳正离子结合： CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛： CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

到此，以上就是小编对于三溴乙醇麻醉原理的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。