乙酸苯酯加酸怎么反应（乙酸苯酯加酸怎么反应的）

1. 乙酸苯酯酸性水解方程式
2. 乙酸苯酯与钠反应
3. 苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应，生成物是不是酯类
4. 乙酸苯酯结构原理

乙酸苯酯酸性水解方程式

1.Ph-OOCCH3+H2O→Ph-OH+CH3COOH（条件为H+（酸性条件））

2.消去不完全时：HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO

消去完全时：HOCH2CH2OH→CH≡CH+2H2O（条件为浓硫酸+加热）

1. Ph-OOCCH3+H2O→Ph-OH+CH3COOH（条件为H+（酸性条件））

2. 消去不完全时：HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO

消去完全时：HOCH2CH2OH→CH≡CH+2H2O（条件为浓硫酸+加热）

ph代表苯环 ph-OOCCH3 + 2NaOH = phONa（苯酚钠） + CH3COONa + H2O。

乙酸苯酯与钠反应

ph代表苯环

ph-OOCCH3 + 2NaOH = phONa（苯酚钠） + CH3COONa + H2O

乙酸苯酯合成

酚羟基形成的酯基本来就因为更强的p-π共轭而比一般的酯基稳定很多。

一般的醇形成的酯在普通浓度的碱溶液中，常温搅拌就会有部分或者全部水解，加热可以完全水解。酚形成的酯需要更高浓度的碱溶液加热才有可能水解。

酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。

苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。

另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。

苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应，生成物是不是酯类

苯酚和乙酸的反应不是酯化反应，反应产物是乙酸苯酯

不过苯酚与乙酸直接酯化比较困难 一般是苯酚与乙酸酸酐或乙酰氯作用才能生成乙酸苯酯

酯化反应是含氧酸（包括无机含氧酸）与醇反应，脱去一分子水得酯的反应。这个反应可能在强脱水剂催化下发生。

不是，苯酚和乙酸不能反应的。苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭，所以能量很低，反应活性很弱。一般来说，苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。如果要合成苯酯，应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。

乙酸苯酯结构原理

乙酸苯甲酯结构分子式CH3COOCH3。

乙酸苯甲酯无色油状液体，具有茉莉花型特殊芳香。熔点-51.5℃，沸点215.5℃，相对密度1.0550，折射率1.5232，闪点102℃，汽化热401.5J/g，比热容1.025J/（g·℃）。与乙醇、乙醚等多数溶剂混溶，几乎不溶于水。

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