醚键断裂的反应机理
首先醚键上的氧先和氢离子形成氧鎓盐,然后碘离子进攻含硝基的苯上,然后再通过消除得到苯酚和4-碘硝基苯
总的来说就是通过加成-消除机理的取代反应,
由于醚的结构不同,断裂生成卤代烷时,一般当两个烃基均为脂肪烃基时,一般小的烃基先形成卤代烃。
醚与浓强酸(如氢碘酸)共热,醚键发生断裂生成卤烷和醇,如有过量酸存在,醇将继续被转变为卤代烷。如:
生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强,故比较常用。生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃左右时便气化,蒸气遇到硝酸汞润湿的试纸会出现橙红或鲜红的碘化汞(或者使KI-淀粉试纸变蓝)以表明醚键发生了断裂。
醚与碘化氢的反应是定量完成的,将生成的碘甲烷蒸出并用AgNO的乙醇液吸收,称量生成的碘化银,可计算出原来化合物分子中甲氧基的含量。这一原理可用于天然产物分子中甲氧基的含量测定。
由于醚的结构不同,断裂生成卤代烷有如下规律:
当两个烃基均为脂肪烃基时,一般小的烃基先形成卤代烃。
芳烃烷基醚断裂时,一般是脂肪烃基先形成卤代烃:
醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。
甲基、叔丁基、苄基醚易形成,也易被酸分解,所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基,反应完成后再除去。如:
甲基叔丁基醚是怎样合成的
常见的脂肪族醚有单醚和混合醚、甲基纤维素和乙基纤维基、乙二醇-乙醚和二乙二醇-乙醚、平平加、甲基叔丁基醚等,芳香族醚类有苯甲醚、β-萘基甲基醚、二苯甲醚等,其中生产吨位最大者要数甲基叔丁基醚。甲基叔丁基醚的化学反应为:主要副反应有:异丁烯与原料中的水分反应生成叔丁醇、甲醇脱水缩合生成二甲醚,异丁烯聚合生成二聚物或三聚物等。生成的这些副产物会影响产品的纯度和质量,因此要控制适宜的反应条件以减少副反应的发生。此外,为让磺化离子交换树脂发挥正常的催化作用,要求原料中的金属阳离子如Na+、K+、Ca2+、Mg2+等的含量小于1 ppm,不含碱性物质及游离水等。其合成的技术:
丁基醚化学式
丁基醚的化学式C5H12O。
甲叔醚全称甲基叔丁基醚,一种有机化合物。
为无色液体,相对密度为0.7405、溶于乙醇、乙醚,微溶于水。由异丁烯和甲醇在离子交换树脂催化下反应而得,是一种高辛烷值汽油添加剂。
丁基醚的化学式:C12H18O3
甲基九氟丁基醚用什么催化剂
甲基九氟丁基醚用氟化钾作催化剂。
甲基九氟丁基醚是一种无色澄清,无色无味的液体物质,专门用以替代氟利昂等“臭氧层破坏性”物质。该产品在新型的的氟氯化碳取代物产品家族中毒性最低,以8小时平均工作时间计,它的时间加权平均限制浓度750ppm。
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