苯环上的ch3如何变成了cooh
苯环上碳原子都是sp2杂化，每个碳原子以杂化轨道以西嘎玛键结合两个碳原子和一个氢原子，未杂化的p轨道彼此平行重叠形成离域大π键，由于大π键的存在，电子云的平均化，体系内能降低，分子稳定，因此苯环难于氧化，但是如果苯环上连有烃基时，烃基能被氧化，但是并不是连有的所以烃基都被氧化，只有阿尔法碳原子上连有氢原子的烃基才能被氧化，并且不管碳链有多长，只有阿尔法碳原子上连有氢原子，最终都氧化成羧基，既苯甲酸。反应式是，C6H5CH2R+KMnO4=C6H5COOH。
直接用强氧化剂氧化，就可以将苯环上直接相连的甲基直接氧化成羧基。因为苯环和甲基直接相连，苯环使到甲基活化，甲基上的氢原子活性增加，遇到强氧化剂，例如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液，就可以将苯环上的甲基直接氧化成羧基。
若甲基连在苯环上，用酸性KMnO4溶液氧化就可以了。
甲苯怎么变成羧基苯
1.
羰基化法,用氟化氢作为催化剂,甲苯和一氧化碳,合成对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。
2.
傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应,得到对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。
3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。拓展资料：甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。
什么样苯环会被氧化成苯甲酸
一般情况下，苯环很稳定，不易氧化。在激烈的氧化条件下，会分解开环，如以下反应：
2C6H6 + 9O2 = 4CO2 + 4H2O + 2C4H2O3（丁烯二酸酐）（V2O5催化，500度下反应）
如果苯环上有侧链，那么氧化比较容易进行，都发生在侧链上。如甲苯用KMnO4氧化，得到苯甲酸。
另外，还有彻底的氧化，即与氧气反应燃烧，最终产物是水和二氧化碳。
到此，以上就是小编对于怎么把苯变成苯甲酸呢的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
本站非盈利性质，与其它任何公司或商标无任何形式关联或合作。内容来源于互联网，如有冒犯请联系我们立删邮箱：83115484#qq.com，#换成@就是邮箱
