溴苯乙烯怎么写（溴苯乙烯怎么写出化学式）

1. 苯乙烯与溴水反应是什么反应
2. 苯乙烯化学性质
3. 苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有（）A．7种B．6种C．5
4. 高中关于溴的所有知识点
5. 双键和溴的四氯化碳反应方程式

苯乙烯与溴水反应是什么反应

是加成反应，溴分子加到苯乙烯的双建中

苯乙烯化学性质

化学性质 C6H5-CH=CH2

聚合速度：常温下聚合速度很慢，但要在单体中要加阻聚剂。

物理性质：常温下为 无色透明油状液体 ,密度0.9074 g/cm 自燃点490, 能溶于醇及醚,难溶于水. 沸点: 145.2 冰点:-30.628 闪点:(闭杯)30 粘度=0.725(25) 蒸发潜热:84.69 cal/g(145) 苯乙烯是无色液体,沸点 145,难溶于水,能 溶于甲醇、乙醇及乙醚等溶剂中.能自聚生成聚 苯乙 烯(PS)。

2.化学性质: C6H5-CH=CH2聚合速度:常温下聚合速度很慢,但要在单 能聚液体，无色油状物！能和氢气加成、能和溴加成、在铁存在下也可与液溴发生取代反应，不过有双键的存在，溴是优先和双键反应的。

理化性质

密度：0.902g/cm3

熔点：-30.6℃

沸点：145.2℃

闪点：31.1℃

折射率：1.546（20℃）

饱和蒸气压：0.7kPa（20℃）

临界温度：369℃

临界压力：3.81MPa

引燃温度： 490℃

苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯乙烯在2B类致癌物清单中。

苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有（）A．7种B．6种C．5

B 试题分析：苯乙烯的在一定条件下能和氢气完全加成得到乙基环己烷，在环上有四种H原子，在侧链上有2种H原子，因此苯乙烯的在一定条件下能和氢气完全加成得到产物的一溴取代物有6种，选项是B。

高中关于溴的所有知识点

首先，有关溴水的浓稀问题，高考中见到的不是特别多，有一个补充就是苯酚变成三溴苯酚沉淀这个实验中，应该是浓溴水、稀苯酚，不过高考几乎没有见到过这个区别。

　　第二：液溴这个物质一般见于无机中关于单质颜色的描述(红棕色)，而有机中就掌握苯的溴化(Fe作催化剂)用的是液溴就可以了。

　　第三、溴水的作用：

　　(1)取代反应：生成三溴苯酚这个反应。(生成HBr，故实际取代的Br为参与反应的一半)

　　(2)加成反应：双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应)，苯是不可以和溴水发生加成反应的。

　　(3)氧化反应：溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr，其中HBrO可以氧化醛基，故醛类物质可以使溴水褪色。

　　(4)萃取、分层：与苯、四氯化碳不反应，但能够发生萃取，且分层

　　(5)褪色、分层：这个点一般较隐蔽!如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合，能够发生加成反应，且生成物不溶于水，产生分层。

　　(6)不褪色、不分层：如与乙醇混合。

双键和溴的四氯化碳反应方程式

乙烯含碳碳双键，能够与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

乙烯含有碳碳双键，在引发剂的条件下发生加成聚合反应生成聚乙烯；

到此，以上就是小编对于溴苯乙烯怎么写出化学式的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。