有甲基和羟基怎么编号（甲基和羟基哪个先编号）

1. 苯环命名规则
2. 苯环上同时有多种官能团该如何命名

苯环命名规则

1、最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。

命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。

2、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位。

用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。

3、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

4、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

5、多环芳烃的命名，分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃。主要有多苯代脂烃、联苯和稠合多环芳烃。

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。

1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。例如：甲苯：3-甲基乙苯（间甲乙苯）

2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。例如：苯甲酸：2,5-二甲基苯甲酸（不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”，序数不对）。

3、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。例如：1,3-苯二酚（不能叫“1,5苯二酚”，序数不对）。

4、当羟基与第2条所述其他基团同时存在时，不称酚，应该以其他基团为主，比如：3-羟基苯甲酸（不能叫“3-羧基苯酚”）。



苯环上同时有多种官能团该如何命名

苯环上同时有多种官能团的情况下，可以按照以下步骤进行命名：

1. 确定苯环上的主链，即选择一个官能团作为主链，其他官能团作为它的取代基。

2. 对于主链上的官能团，按照常规的命名方法进行命名，例如苯环上的羟基为苯酚基，甲基为苯甲基等。

3. 对于取代主链的官能团，按照常规的命名方法进行命名，并在其名称前加上相应的位置编号。例如，苯环上同时有羟基和甲基，可以命名为2-苯甲基-4-苯酚基。

4. 如果苯环上有多个相同的官能团，可以使用前缀来表示它们的数量。例如，苯环上有两个氨基，则可以使用前缀“二”来表示，命名为1,3-二氨基苯。

当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。

选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。

大致是这个顺序。

也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。

羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1，那溴只能是2,4,6了

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