磺酰磺隆的合成路线,烯基怎么生成夹氧基化合物

1. 磺酰磺隆的合成路线
2. 喹啉铜和烯酰吗啉能混配吗
3. 普罗雌烯在什么温度下保存

磺酰磺隆的合成路线

磺酰磺隆可以通过三个步骤来合成
首先，在芳香化合物中引入硝基，形成硝基芳香化合物
然后，把硝基芳香化合物还原为胺基芳香化合物
最后，将胺基芳香化合物与磺酸进行磺化反应得到磺酰磺隆
磺酰磺隆合成路线是一个比较经济、环保和高效的合成方法，因此广泛应用于化学品、医药等领域

1 磺酰磺隆可以通过多种途径进行合成。
2 其中一种常用的方法是通过硫酸钠和氯化磺酰亚胺反应得到中间体，再通过乙醇水溶液和氢氧化钠反应得到最终产物。
这个路线相对简单且较为经济。
3 另外还有基于硫酸钠和苯胺反应的路线以及基于磺酰氯和苯乙烯的路线等，但这些方法在合成规模较大时会比较困难和昂贵。

有两条。

路线一：将2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶溶于二氯乙烷中，滴加氯磺酸磺化，再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化，处理后与氨水反应得到2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺白色固体；2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺于N，N -二甲基甲酰胺中用间氯过氧苯甲酸氧化得到2-乙磺酰基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺；2-乙磺酰基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺与4，6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸苯酯于乙腈中经DBU[1，8-二氮杂环-（5，4，0）十一烯-7]催化缩合，然后盐酸酸化得到磺酰磺隆。

路线二：将2-氯咪唑[1，2-a ]吡啶溶于二氯乙烷中，滴加氯磺酸磺化，再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化，处理后与氨水反应得到2-氯咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺。2-氯咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺于N，N -二甲基甲酰胺中与乙硫醇和氢化钠加热反应，冷却后酸化得到2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺，再经氧化和缩合反应得到磺酰磺隆。

喹啉铜和烯酰吗啉能混配吗

能。这个配方可以防治靶斑病，不过烯酰吗啉只对卵菌纲真菌有效，所以烯酰吗啉加进去没什么实际意义，可能就是预防一下霜霉病~~ 至于效果的话，主要是看你那边抗性如何了，苯醚甲环唑是三唑类、吡唑醚菌酯是甲氧基丙烯酸酯类、喹啉铜是有机铜保护剂。

按道理来说铜制剂最好不要和苯醚甲环唑混用，容易降低其药效。如果您那边经常使用这些药剂，那可能抗性太高效果会不理想。 由于靶斑病病原属于半知菌亚门真菌，建议混用咪鲜胺或者抑霉唑等咪唑类杀菌剂。 

喹啉铜不能与碱性及强酸农药一起混用，也不能与含有其它金属离子的药剂混用，特别是一些对铜离子敏感的作物，需先试验后再应用，一般作物的安全采收间隔期为15天左右 。烯酰吗啉属于强酸性药物，故不能混用。

喹啉铜和烯酰吗啉在许多情况下是可以混配的，它们都是常见的农药成分，用于防治各种农作物的病害。然而，具体能否混配，还需要考虑其他因素，如两者的配比、作物种类、病害种类等。

需要注意的是，任何农药的混配都应在专业人士的指导下进行，以确保安全有效。同时，农药的使用也需要遵守相关的法规和指导原则，一定要按照说明书的要求进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。

普罗雌烯在什么温度下保存

在-20℃下保存。普罗雌烯（Promestriene），别名氯底酚胺，是一种白色固体的化学品。化学名称3-丙氧基-17β-甲氧基雌甾-1,3,5,(10)-三烯，分子式为C22H32O2，分子量为328.48800。物化性质:

外观与性状：白色固体

密度：1.06 g/cm3

熔点：64-66ºC

沸点：436.8ºC at 760 mmHg

保存温度: -20℃

闪点：153.3ºC

折射率：1.546

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