羧酸怎么反应形成氰基（羧酸怎么反应形成氰基）

1. 氰基水解成酸的条件
2. 氰基变成醛基的条件
3. 氰基与酸反应

氰基水解成酸的条件

水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行，水解时先生成酰胺，再生成羧酸。醇解时，如绝对无水则生成亚胺酯（酯中的氧被亚胺基取代，酸催时得其盐），有水生成酯。

酸催化时，可与生成的氨（或胺）成盐，使反应更易向正向进行；碱催时，不能与生成的酯成盐，且如用NaOH还易是生成的酯水解，如用相应的醇钠则成本较高。

醇钠同样可以催化酰胺醇解。

氰基水解成羧酸条件是酸性条件和碱性条件都可

以。酸性条件下会得到游离的羧酸和铵盐，碱性条件下得到的是羧酸盐和氨。由于碳、氮分别带的是正电、负电，和水加成的时候﹣ OH 、 H 分别加在了碳上、氮上，加两次后脱去一分子水就形成肽键，再加水，生成羧酸、铵离子，氰基水解就得羧酸

了。

 a ﹣苯乙酰乙腈因为 B 位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。

氰基被氧化的能力跟 Cl ﹣差不多。氰基在硫酸作用下变成羧基的机理就是酸性条件下的水解。

在有机反应中羧基化作用的离子包括格氏试剂与二氧化碳加成水解后的产物生成羧酸；酚钠盐或钾盐在加压、加热条件下与二氧化碳反应生成羟基苯甲酸；氨基睛水解得到氨基酸。有机化学中的羧基化作用一般是通过亲核反应来完成的。

氰基变成醛基的条件

将氰基（-CN）转化为醛基（-CHO）的方法有很多种，具体的条件和方法取决于氰基的来源和反应条件。以下是一些常见的方法：

1. 还原法：在催化剂的作用下，使用氢气或其他还原剂将氰基还原为醛基。常用的催化剂包括雷尼镍、钯碳等。

2. 水解法：在酸或碱的作用下，将氰基水解为羧酸，然后通过还原反应将羧酸转化为醛基。

3. 氧化法：使用氧化剂将氰基氧化为醛基。常用的氧化剂包括过氧化氢、高锰酸钾、重铬酸钾等。

4. 取代法：使用卤素、羟基、氨基等取代基将氰基取代，然后通过还原或氧化反应将取代基转化为醛基。

底物溶于干燥DCM，冷却到-70度左右，滴加DIBAL-H.(2当量)，滴完继续低温搅拌，一小时候检测看是否有反应，若没有，缓慢升温。若反应完加饱和氯化铵淬灭，调PH到碱萃取。

酸性条件(H2SO4),10%的钯碳，加压氢化，没其他的易还原的敏感基团，是可以把氰基还原成醛基的

氰基与酸反应

双氧水在酸性条件下对双键具有强氧化性，但是氰基也会在酸性条件下水解，所以有水参与的试剂都不利于该反应，V2O5可以破坏双键但不能破环，氰基一般不发生氧化反应，用一般的不含水也不生成水的氧化剂就行

你说的是羧酸吧 以羧基为例HCN+CH3COOHH加到羧基的羰基上 羰基一个键断裂 然后-CN加到羧基的C上

氰基与酸一般是会反应的，无机酸生成无机酯，有机酸生成有机酯，但联在苯环上的羟基只能与酰氯反应。

举个例子硫酸二甲酯（CH3O）2SO2，就是无机酸与醇生成的酯类化合物，用烃基代替酸中的氢就是无机酯。

另外，它与无氧酸也可以，比较著名的就是异氰酸酯R-CNO，它和氰酸酯（R-OCN）是同分异构体，是一种非含氧酸酯。

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