对溴苄基溴 怎么合成（对溴苄基溴的合成）

1. 三氟溴苄是怎么合成的
2. 苄基溴和醇合成醚反应类型
3. 溴苄结构简式

三氟溴苄是怎么合成的

三氟溴苄是一种有机中间体，可由3，4，5-三氟苯甲醛为原料先制备(3，4，5-三氟苯基)甲醇，然后溴代得到3,4,5-三氟溴苄。

制备

步骤A：(3，4，5-三氟苯基)甲醇：

向冷却的(-5℃)3，4，5-三氟苯甲醛(7.0g，43.75mmol)在THF和水的混合物(50ml，9∶1)中的溶液中，在30min内分批地缓慢加入NaBH4(1.662g，43.75mmol)。在2h的时间内使此反应混合物达到室温，并小心地将其倒入冰冷的稀HCl(200ml，1N)中。将油层萃取入CH2Cl2(250ml)中，有机层经水(200ml)洗涤，干燥(MgSO4)，并蒸发。所得粗产物(7.08g，定量)未经进一步纯化继续使用。

步骤B：3,4,5-三氟溴苄：

向(3，4，5-三氟苯基)甲醇(40mmol)在CH2Cl2(150ml)中的溶液中缓慢地加入亚硫酰溴(6.16ml，80mmol)在CH2Cl2(50ml)中的溶液。在室温下，搅拌此反应混合物16h，并将其倒入冰水(200ml)中。将有机层分离出来，用饱和的NaHCO3(2×200ml)、水(200ml)洗涤，干燥(MgSO4)，并蒸发以定量的收率得到相应的浅黄色油状溴代化合物。

苄基溴和醇合成醚反应类型

苄基溴和醇合成醚的反应是取代反应

溴苄结构简式

结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。

溴苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。

1、加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。2、加入Ba(OH)2, 出现沉淀的是：氯化苄。3、加入小量金属镁，发生反应的是： 溴化苄。4、剩余的是氯苯。

结构简式为rch2-cl或rch2cl。 

溴苄，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，结构简式为rch2-cl或rch2cl，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

      溴化苄又称苄基溴，化学式

C7H6Br2分子量249.93是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。

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