官能团和甲基的先后顺序
官能团优先，甲基在后，
羧基,磺酸基,羧酸酐基,酯基,-COCl,-CONH2,-CN,-CNO,-CHO,-OH,-SH,-NH2.
苯基不列入,只是一般基团.如化合物中无上述官能团,按烃的命名法则命名
苯基、甲基等不是官能团!
官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键。
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。 在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。
甲基和硝基的命名顺序
常见的官能团的优先顺序如下：
羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。
1、甲基，氯原子，硝基中，甲基优先，母体为甲苯。
2、所以应该命名为：
m-硝基-n-氯甲苯。
3、也有非常规命名。
氢化铝锂将醛基还原为什么
氢化铝锂将醛基还原为醇羟基。氢化铝锂是一种很强的还原剂，有机化学的加氢反应中常用。醛的通式为CnH2n，结构简式为R一CHO，其中的官能团是醛基一CHO。在强还原剂氢化铝锂的作用下，醛基中的C＝O双键里的丌键断裂，各加一个氢原子，就成为醇羟基。
LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。
亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。
亚甲基（=CH2）是一个有机二价官能团，可分为：
1、−CH2−基，如二氯甲烷；
2、=CH2基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷；
3、:CH2电中性分子，称为“卡宾”或“甲烯”，是高度活泼的反应中间体。
4、亚甲基常是碳链的组成单元，会增加化合物的亲脂性。
1、主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛
到此，以上就是小编对于怎么由氰基变成甲基的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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