醛变成肟极性怎么变化（酯缩合和羟醛缩合区别）

1. 肟的形成原理
2. 酯缩合和羟醛缩合区别
3. 醛怎么合成胺
4. 肟的水解

肟的形成原理

肟（oxime）

有机化合物的一类，是羟胺与醛或酮的缩合物。主要由羟胺与醛和酮作用得到的一类化合物 其特征是具有-C=N-OH基,其中异亚硝基取代了羰基中的氧。

肼（hydrazine）

无色油状液体，具有与氨相似的气味，毒性很大 。化学式H2NNH2或N2H4。又称联氨。熔点20℃，沸点113.5℃，密度1.004克／厘米（25℃），在空气中能吸收水分和二氧化碳气体，并会发烟。

一般是指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用生成的有机化合物。肟的通式都具有C=NOH结构。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。

酯缩合和羟醛缩合区别

羟醛缩合反应可分为自身缩合和交叉缩合。

自身缩合可以是分子间的，也可以是分子内的。醛分子间的自身缩合平衡常数较大，故反应可顺利进行，反应条件也较温和，故可用于合成特定的醛。

酯缩合反应

异羟肟酸铁反应

酯分子中的α-氢和醛、酮分子中的α-氢相似，比较活泼而显示弱酸性，在醇钠的作用下两分子酯缩合生成β-酮酸酯，这个反应称为酯缩合反应或称为克莱森（Claisen）酯缩合反应（1887年）。例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。

　　酯缩合反应与醛、酮的羟醛缩合十分相似，都是负碳离子对缺电子羰基的亲核进攻，但羟醛缩合是加成反应，为醛、酮的典型反应；而酯缩合反应总的结果是取代，是羧酸衍生物的典型反应。

醛怎么合成胺

本发明公开了一种从醛合成酰胺的方法。在反应容器中，加入醛、盐酸羟胺、碱和水，室温下反应半小时；醛完全转变成肟，然后，加入水溶性铱络合物，反应混合物在80-120oC下反应数小时后，冷却到室温，选择蒸发除去水，柱分离得到目标产物。

同现有的一锅法在水中醛和羟胺反应生成肟，然后再重排为酰胺的方法相比，本发明所使用的催化剂负载低，不含有环境污染严重的膦配体，在空气中就能进行，不需要氮气保护。因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

醛可以通过还原胺化反应合成胺。还原胺化反应是指在催化剂的作用下，将醛或酮还原成胺的反应。

具体的反应过程如下：

首先，将醛或酮与胺反应，生成亚胺（也称为席夫碱）。亚胺是一种不稳定的中间产物，容易发生分解反应。

然后，在催化剂的作用下，将亚胺还原成胺。常用的催化剂包括金属氢化物、硼氢化钠、氢气等。

最后，将生成的胺分离出来，即可得到所需的胺产物。

需要注意的是，还原胺化反应的条件和催化剂的选择会影响反应的效率和产物的纯度。此外，不同的醛或酮与不同的胺反应，生成的产物也可能不同，需要根据具体情况进行选择。

肟的水解

肟(wo)是醛、酮与羟胺作用的产物,而肟在稀酸的催化下又分解为原来的醛、酮.这是醛、酮特有的反应,因此可用于醛、酮的提纯。肟的水解反应为 C=NOH + H2O → C=O + NH2OH。由于反应是在酸性条件下，所以水解产生的羟胺往往形成羟胺盐。

羰基化合物（酮，醛）与羟胺加成再脱水后生成黄色晶体，有固定的熔点，便于分离，所以易于提纯。再在酸的作用下水解，可得较纯的醛酮。

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