乙苯与溴光照下反应生成什么,2-溴乙苯

1. 乙苯与溴光照下反应生成什么
2. e1e2反应速度顺序

乙苯与溴光照下反应生成什么

乙苯在光照条件下和溴蒸气发生自由基取代反应，产物是1-苯基-1-溴乙烷。

能发生取代反应。由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质：（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响(Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。

乙苯和溴光照反应方程式:

C2H5-C6H5+Br2=C2H5-C6H4-Br(生成邻或对位取代物)+HBr(反应条件：用FeBr3做催化剂)

要从两个方面考虑，一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。苯环上的取代，其条件是用铁做催化剂发生，取代的部位主要表现在与乙基的邻位和对位上，生成邻溴乙苯和对溴乙苯。侧链上的取代，其条件是光照，乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代，主要是取代与苯环相连碳上的氢原子

e1e2反应速度顺序

1、反应 E1反应是单分子消除反应，反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步只有反应物分子参加。

E2反应中的2代表反应速率受到二个化合物浓度的影响，为消除反应的一项反应机构，由于反应为一步形成，与二种反应物浓度皆有关，在反应动力学上是属于二级反应。

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