甲基苯和浓溴水反应是取代反应吗
甲苯和浓溴水是不反应的 甲苯的取代只能和液溴进行
但是会有萃取的现象，即混合后液体上下分层，下层透明，上层橙红色
不是
当甲基苯与溴反应时，会发生加成反应。具体的反应方程式如下：
C7H8 + Br2 → C7H7Br + HBr
在这个反应中，两个溴原子加成到甲基苯的苯环上，生成了一种新的化合物C7H7Br，同时也释放出了一分子氢溴酸（HBr）。
邻溴甲苯的结构简式
邻溴甲苯学名1-溴-2-甲基苯，一种有机化合物，化学式为C7H7Br，其结构简式为：
无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯，可混溶于四氯化碳，主要用于有机合成及溶剂。遇明火能燃烧，受高热分解产生有毒的溴化物气体，与强氧化剂接触可发生化学反应。
邻溴甲苯的分子式为C7H7Br,结构简式为o-BrC6H4CH3，分子量171，
邻溴甲苯又称2-溴甲苯;1-溴-2-甲基苯;2-甲(基)溴苯;2-溴-1-甲基苯;邻甲基溴苯。
邻溴甲苯的熔点-26℃，沸点为181.7℃。是无色液体不溶于水，溶于 乙醇、乙醚、苯，可混溶于四氯化碳。相对密度(水=1)1.42；相对密度(空气=1)5.9。
邻溴甲苯还有三种同分异构体①间溴甲苯又称3-溴甲苯，结构简式为m-BrC6H4CH3;②对溴甲苯又称对溴甲苯，结构简式是p-BrC6H4CH3;③苄基溴，结构简式C6H5CH2Br
①化学名(系统命名):2－溴甲苯
②别 名: 邻溴甲苯
③分子式: C7H7Br；分子量 171.04
④结构简式:BrC6H4CH3
甲苯的结构简式为CH3一C6H5，邻溴甲苯的结构简式为Br一C6H4一CH3（相邻位置）。分子中的官能团为一Br，属于一卤代芳香烃。溴的电负性大于C，但溴的孤对电子可与苯环形成大兀键，所以是供电子基。苯环上的一Br一般不会发生消去反应，取代反应也难。
1-甲基环戊烷和溴的反应
主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。
因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。
溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。
溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用，丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃，梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅，也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法
到此，以上就是小编对于溴甲基苯怎么生成什么基团的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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