磺酸基怎么变成溴（邻溴苯甲酸的合成路线）

1. 酯基和溴反应式
2. 邻溴苯甲酸的合成路线
3. 溴单质是官能团吗
4. 哪种基团是间位定位基和邻位

酯基和溴反应式

溴和酯基一般都不反应，除非酯中还有有碳碳双键等不饱和基团就可以与溴水反应，使酸性高锰酸钾褪色。

酯基和溴的反应式取决于反应条件和具体的酯结构。

在碱性条件下，溴可以与酯基发生水解反应，生成相应的羧酸盐和溴代烷。反应式如下：

RCOOR' + Br_2 + 2NaOH \longrightarrow RCOONa + R'Br + H_2O

其中，R和R'分别代表烷基或芳基。

在酸性条件下，溴可以与酯基发生取代反应，生成相应的溴代酯。反应式如下：

以磺酸酯的溴置换反应为例

邻溴苯甲酸的合成路线

先用 甲苯和溴化铁（催化剂）与溴 反应生成邻溴甲苯，再加入 酸性高锰酸钾溶液 即可。

邻溴苯甲酸

别名2-溴苯甲酸属于有机合成原料及中间体，常用于医药工业

相对密度 1.929 熔点 146-151℃

沸点 296.4°Cat760mmHg

闪点 133.1°C

水溶性 slightlysoluble

蒸汽压 0.000649mmHgat25°C

溶解性 可溶于乙醚、乙醇、丙酮与热水

以甲苯为原料，先通过溴代生成邻溴甲苯，再通过酸性高锰酸钾的氧化即可获得邻溴苯甲酸。

第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）

磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。

溴单质是官能团吗

溴单质是一种物质，不是官能团，溴代烃中的溴原子是官能团

不是。

官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。

 常见的官能团有：卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醛基（－CHO）、羧基（－COOH）、硝基（－NO2）、磺酸基（－SO3H）、氨基（－NH2）、羰基（—CO—）、酯基（—COO—）等。C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。 

如：酯基（—COO—）能发生水解反应。

哪种基团是间位定位基和邻位

间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。

间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应

甲基、羟基、氯原子、溴原子是邻位定位基，硝基、磺酸基、醛基是间位定位基。

根据定向法则，负离子基团是间位定位基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应，这种效应称为取代基定位效应。当苯环上已有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说...

两类定位基分别有哪些，在苯环上进行反应时

第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。

两类定位基大致分为两类：

第一类定位基；

第二类定位基。

第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。

例如：—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等。

第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。

例如：—N(CH3)3、—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等。

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