怎么增强苯酚的酸性（怎么增强苯酚的酸性和碱性）

1. 酚类酸性最强的是
2. 苯酚为什么显示酸性从它的分子构想上分析
3. 为什么芳环上连吸电子基团苯酚酸性会增强
4. 苯酚为什么是酸性物质
5. 苯酚中的电子共容体（大π键）是如何影响酚羟基的活性的？谢谢了，大神帮忙啊

酚类酸性最强的是

‘‘叫亚氨基酸。雅肌酸肌酸。

苯酚的酸性最强。

苯酚：苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。

酸性最强的是A，A有两个硝基，硝基是吸电子基团，可以分散解离后形成的阴离子的负电荷，负电荷分散，稳定存在。最弱的是D，CH3是推电子基团，不利于负电荷的分散，反而会提高负电荷的密度，阴离子不能稳定存在。

酸性由强到弱的次序是A>C>B>D

苯酚的酸性最强.其pKa=10

当酚羟基的临位或者对位有强的吸电基的时候,酚酸性增大,若有供电基的时候,酸性减小.间位往往效果并不十分显著

烃基使苯酚酸性减弱，且减弱的作用是临位>对位>间位

卤原子使苯酚酸性增强,且增强的作用是临位>间位>对位

-OCH3使苯酚的酸性增强,且增强的作用是间位>临位,如果是取代对位,则使苯酚酸性减弱

硝基使苯酚酸性增强,且增强的作用是对位>临位>间位

以上几种取代基,增强的作用为-NO2>卤素>-OCH3,卤素之中,以I最强,F最弱

苯酚为什么显示酸性从它的分子构想上分析

　　酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域π键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，而显弱酸性。

为什么芳环上连吸电子基团苯酚酸性会增强

错了，苯酚里羟基是给电子，苯环是吸电子。氧电负性比碳强，是吸电子诱导效应，但由于是苯环拥有离域大π键，氧给碳提供的电子在被离域稀释后，羟基是p-π共轭的给电子效应。因此总体来说，给电子效应更强一点。所以羟基这是在拔河比赛中输给了离域大π，一个吸电子基团成了给电子基团，酸性反而增强了。

苯酚为什么是酸性物质

可以与醇比较。

苯酚中的电子共容体（大π键）是如何影响酚羟基的活性的？谢谢了，大神帮忙啊

羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与大π键形成p-π共轭。

由于p-π共轭，电子离域，使氧电子云密度降低，减弱了O-H键，有利于氢离子的离解，使酚羟基酸性增强。

追问： p-π 共轭 的话不是应该更有利于π键断裂么？那又是如何影响酚羟基的酸性？ 回答： p-π共轭使 电子云 离域，氧原子有孤对电子，电子云密度较大，大派键电子云密度较小，故共轭使二者电子云密度平均，增大π键电子云密度，减小了氧原子电子云密度。

从而使O-H键键能降低，使氢离子更容易离解，故增强了酸性。

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