间联甲苯胺液相测试方法国标
答:间联甲苯胺液相测试方法国标是:JJG705-2002《液相色谱仪》。
苯胺紫染料配方
苯胺紫,亦称“冒酜”。第一个人工合成的紫色染料。由英国化学家威廉·亨利·柏金于1856年在合成奎宁的实验中偶然发现获得。微溶于热水(呈红紫色),溶于乙醇(呈现紫色)和浓硫酸(呈橄榄绿色)。
由含有甲苯胺的不纯苯胺经硫酸和重铬酸钾氧化制得。
苯胺紫的化学合成方法
苯胺紫,亦称“冒酜”。第一个人工合成的紫色染料。由英国化学家威廉·亨利·柏金于1856年在合成奎宁的实验中偶然发现获得。微溶于热水(呈红紫色),溶于乙醇(呈现紫色)和浓硫酸(呈橄榄绿色)。
由含有甲苯胺的不纯苯胺经硫酸和重铬酸钾氧化制得。
在一次实验中,珀金首先在苯胺中加入硫酸,得到苯胺的硫酸盐,然后再加入重铬酸钾,结果再反应过程中产生了一种黑色的焦油状物质。
最初珀金认为实验失败,但是在用乙醇清洗烧瓶的时候, 珀金发现洗出的溶液竟然变成了紫色。
这其实也很正常,很多染料由于颜色太重在浓度很高的时候看上去都是黑色的,只有在稀释之后才能表现出原来的颜色。
珀金敏锐地意识到这种物质可以作为染色剂进行染色。
他随后进行了染色实验发现苯胺紫对丝绸与毛料具有良好的效果。
请问邻联甲苯胺用于测定水中余氯时的溶液配置方法
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)
1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.
2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.
3.主要试剂:
0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.
4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3~5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).
如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.
表3-1 余氯含量的目测估计表
估计余氯含量mg/L
呈现颜色
邻甲苯胺是几类危险品
联合编号1547 属第 六类·毒害品色透明油状液体
属于毒害品 ,6.1类,危规号:61750,化学名应为“2-甲基苯胺”
邻甲苯胺
o-Toluidine
分子式(Formula): C7H9N
分子量(Molecular Weight): 107.15
CAS No.: 95-53-4
质量指标(Specification)
外观(Appearance): 浅黄色至棕红色油状透明液体
含量(Purity): 99.50%
物化性质(Physical Properties)
苯甲胺结构怎么写
苯甲胺分子式是C7H9N,带一个苯环,无色液体,相对密度0.981.3
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H-C O C — C - N-H
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H-C — C-H H点:-30℃。
苯甲胺分子式是C7H9N,带一个苯环,无色液体,相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性,能吸收二氧化碳,熔点:-30℃。苯甲胺结构式如下图:
苯甲胺用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。
苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺,后者是芳香胺,脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
到此,以上就是小编对于间甲苯胺制备的问题就介绍到这了,希望介绍的6点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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