胺基怎么变成氰基（胺基怎么变成氰基了）

1. 氰基还原成氨基的方法
2. 氰基水解是什么原理，NaOH或硫酸参与反应
3. 3-氰基吡咯的合成路线有哪些

氰基还原成氨基的方法

 2,5-二甲氧基苯乙腈24 g (0.136 mol)， 96%的乙醇300ml，无水二氯化镍15g，在机械搅拌下，在30-40min内分批加入NaBH4 38 g (1 mol)，加完后在40-50℃搅拌3小时，冷却，加入3NHCl200ml，搅拌直至黑色固体溶解，减压蒸去乙醇，水层用乙醚或己烷萃取除去未反应的苯乙腈后，用氨水调至碱性，乙醚萃取3次，合并乙醚，饱和食盐水洗涤，硫酸镁干燥，过滤，浓缩，得到油状产品 2,5-二甲氧基苯乙胺19g (73%)。

一般没有其他还原基团的底物可以再醇类溶剂中用雷尼镍催化加氢！一般需要在溶剂中加些氨，因为反应的中间体亚胺可以和未反应的底物发生脱氨还原，生成对称仲胺！也可以用雷尼镍和肼转移氢化还原，不需要氢气，条件比较温和和安全！

钠硼氢和氯化钴体系有时有独到的好处（假如底物含有双键，等能被催化氢化的基团时）

氰基水解是什么原理，NaOH或硫酸参与反应

在酸或碱的催化下,氰水解成游离的羧酸

OH O O

│ ‖ ‖

RC≡N+HOH→RC=NH→RC—NH2→RC—OH＋NH3

之后就是继续反应的问题

酸催化下得到游离的羧酸和铵盐,碱催化下得到氨和羧酸盐

和卤素原子水解差不多

氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。

3-氰基吡咯的合成路线有哪些

3-氰基吡咯是一种重要的有机化合物，具有广泛应用价值。以下介绍两种常用的合成路线：

1. 以2,4-戊二酮为原料的合成路线：

步骤一：2,4-戊二酮经过硝化反应制得2,4-硝基戊二酮。

步骤二：将2,4-硝基戊二酮与甲胺反应，生成3-氨基-4-亚甲基吡咯。

步骤三：3-氨基-4-亚甲基吡咯在碱性条件下进行氨甲酰化反应，生成3-氰基吡咯。

合成路线有：1、通过溴氯甲烷合成3-氰基吡咯；2、通过4-氰吡咯-2-羧酸合成3-氰基吡咯。

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