傅克烷基化方程式
傅克烷基化是指在催化剂作用下形成碳正离子，碳正离子来自卤代烃与路易斯酸的络合物，碳正离子作为亲电试剂向苯环进攻，然后失去质子形成烷基苯：
在反应过程中，苯环上的取代基对付克烷基化反应有较大的影响，当芳环上连接有硝基、氰基等吸电子基团时，反应不易进行，甚至不能发生。
发生付克烷基化反应后，由于烷基是供电子基团，会引起苯环上电子云密度增加。使得芳环更加活泼，因此更容易发生亲电取代，很容易进一步反应生成二取代甚至多取代的烷基苯
傅克烷基化反应简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应方程式为:
傅克酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸（如三氯化铝）催化下，芳香性化合物与酰卤或酸酐发生的亲电子取代反应，为一改良的亲电子取代反应。
傅克反应有烷基化和酰基化，一般是在AlCl3的催化下进行
烷基化：
苯环 + 卤代烃，是氯代
例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3
酰基化类似：
C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
连给电子基团带什么电
给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。
吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。
酯基与羰基相连的电子效应表现为吸电子还是给电子
给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。
吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。
有机化学中有哪些吸电子基团和给电子基团有哪些
【答案】常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-|表示)NO2>CN>F>CI>Br＞1>C三C＞OCH3>OH>C6H5>C=C>H
常见的给电子基团(给电子诱导效应用+|表示)(CH3)3C>(CH3)2C >CH3CH2>CH3>H
给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。
吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。值得注意的是，羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基看作给电子基是因为它们的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应；卤原子看作是吸电子基是因为它们的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应。
到此，以上就是小编对于氰基怎么变成烷基的的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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