酯基的化学方程式
醇的官能团是羟（qiang）基—OH,和酚是一样的；
酯基是-COO-,中间有一个碳氧双键；
酸的官能团是羧（suo）基,-COOH,中间有一个碳氧双键；
甲基-CH3和乙基-CH2CH3不是官能团；
高中化学出现的官能团还有硝基-NO2、磺酸基-SO2OH、醛基-CHO、酮基-CO-（含有一个碳氧双键）、卤原子-X、双键C=C、三键C≡C等.
羰基活性是怎么排序的
羰基活性是按照羰基的电子云密度高低来排序的。
电子云密度越高，羰基活性越强。
例如，羰基中的某些原子具有不同的电性，如O原子比C原子电性更强，所以氧代羰基比碳代羰基更活泼。
此外，羰基还可以通过共轭效应、取代基的影响等因素来影响其活性。
总体而言，电子云密度是决定羰基活性的主要因素。
羰基活性在有机合成中具有重要的作用，研究羰基活性的排序方法有助于合成有机化合物时的选择反应条件和方法。
同时，了解羰基活性的排序方法有助于我们理解和预测有机化合物的反应性质和性能。
羰基活性的大小取决于羰基中的电子云密度和羰基中心元素的电负性。由于羰基中心的原子主要接受电子，因此它的电负性越强，其接受电子的能力越强，羰基活性就越小。一般来说，羰基的活性排序如下：
酰基（如酰胺）> 酮基（如丙酮）> 酯基（如甲基丙酸甲酯）>醛基（如乙醛）>酸氧基（如甲酸）>酰氯基（如酰氯）>酰亚胺基（如丙酰亚胺）。
其中，酰基活性最小，因为相邻的两个氧原子会形成共振结构，降低其电子密度；而酰亚胺基活性最大，因为亚胺基中的亚氨基元素比氧元素的电负性小，更容易接受电子。
应该是：醛的>酮>羧>酯
酯基使高锰酸钾褪色
不能，酯基中的碳原子是+3价或+4价，而有机物中除了用氧气（还要另外点燃，给它能量，才能被氧化），其他一般氧化剂是无法氧化酯基的，在有机物中+3价和+4价的碳已经很稳定了。
所以不会使一般的氧化剂（溴水，酸性高锰酸钾）让其褪色，碳氧双键更不能与溴加成，因为氧元素的非金属性强于溴。
一般的酯类不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但有例外
1.
甲酸酯还剩余一个醛基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2.
如果烃基上有不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
3.
含苯环的酯类,苯环上有甲基等,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
基团的电负性如何判断
常见基团的电负性大小顺序如下:
NR3 > NH4 > - NO2 > -CN > -COOH > -F >-Cl> -Br > -I > -OCH3 > -> -OH >-NH-CO-CH3 > -C三键CR >-C6H5 > -CH=CH2 > H > -CH3 > -CH2CH3 > -CH(CH3)2 > -C(CH3)3 > -COO-
判断法如下：
1.供电子基：对外表现负电场的基团。吸电子基:对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
还原法 : 将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
扩展资料：
到此，以上就是小编对于酯基怎么变成甲基和丙基的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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