- 如何判断吸电子基团和斥电子基团
- 甲苯在与硝酸反应时，硝基是应加在邻位还是对位啊？甲基是邻对位定位基
- 甲苯比硝基苯更容易发生取代反应
- 硝基是间位取代基，甲基是邻对位取代基，为什么硝基的邻位不能取代呢，和甲基没有矛盾的吧
- 关于苯环定位规则的问题
- 化合物酸性如何根据基团判断
如何判断吸电子基团和斥电子基团
识别方法
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。举例如下：硝基(NO2)，用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3)，因羟基显负电，故硝基显正电，根据上述定义可知硝基为吸电子基团。
（以上识别方法不科学，容易误人子弟。例如：甲基可以加上氢原子(-H)或者羟基(-OH)成为甲烷或者甲醇，无法判断，但是加上甲基是弱的给电子集团。氯离子（Cl-）加上氢原子(-H)为HCl，按以上说法改为给电子基团，但实际上卤素一类的离子都是吸电子基团。）
以下为粗虐分类：
取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基；
中等给电子基团如：酯基、氨酰基；
弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基；
第一种方法是看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是供电子基。
另一个简单的办法是对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。
甲苯在与硝酸反应时，硝基是应加在邻位还是对位啊？甲基是邻对位定位基
ez。先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。
甲苯比硝基苯更容易发生取代反应
甲苯比硝基苯更容易发生亲电取代反应，因为甲基是活化基，它的存在苯环上电子云密度增加，易发生亲电取代反应。
而硝基为钝化基使苯环上电子云密度降低，难于发生亲电取代反应
甲苯的结构简式为CH3一C6H5，硝基苯的结构简式为O2N一C6H5，二者相比，甲苯更容易发生取代反。这是因为一CH3是供电子基，使苯环环上的H（特别是邻，对位）活化。
而一NO2是吸电子基，使苯环环上的H（特别是邻，对位）钝化。所以甲苯易生成三硝基甲苯，硝基苯再被硝基取代生成多硝基苯较难。
硝基是间位取代基，甲基是邻对位取代基，为什么硝基的邻位不能取代呢，和甲基没有矛盾的吧
因为硝基连在苯环上的时候N上两个孤对电子与苯环共轭，所以电子分担到苯环上，故硝基的邻对位电子密度小于间位，而氯则不同，所以有次结果
关于苯环定位规则的问题
如果是既有一个甲基，又有一个硝基，则一般以甲基的邻对位取代作用更强，所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上，当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的，则以一致的位置优先。希望对你有所帮助。
化合物酸性如何根据基团判断
硝基属于吸电子基团，吸电子基团会把苯环的共轭π电子拉偏向自身，导致苯环缺电子，然后对应的酚羟基的氧原子也会被苯环吸电子，最终氧原子会将氢原子的电子更加强烈的拉偏向自己，而导致氢原子更容易失去电子生成质子【氢离子就是质子】，酸性也会越强。 所以甲基是供电子基团作用相反，导致酚羟基酸性变弱。 所以酸性： 对甲苯酚<苯酚<对硝基苯酚
到此，以上就是小编对于甲基和硝基怎么鉴别出来的问题就介绍到这了，希望介绍的6点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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