卤素怎么变成甲氧基（卤素怎么变成甲氧基化合物）

1. 甲氧基和卤素谁吸电子强
2. 苯环上的Cl是供电子基还是吸电子基
3. 苯环对位邻位顺序

甲氧基和卤素谁吸电子强

甲氧基比卤素得电子能力差，卤素吸电子强

你要明确这是相对什么而言，一般指相对c例如在苯环上的取代基，吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I，O诱导效应看电负性，强就吸，弱就给咯。

共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负离子，-F,CL,BR,I，一般都是负电中心基本属于p-π共轭乙烯基之类的双键π-π共轭。

吸电子共轭效应,含有C=O的如醛，酮(均指基团)由此衍生的还有O-C=O(酯基)N-C=O基团（c上面还有一根键连出去能懂吧）-CN,-SO3H,-NO2都是正电中心都是π，π共轭建了一座桥

甲氧基比卤素得电子能力差，卤素吸电子强

苯环上的Cl是供电子基还是吸电子基

甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用,但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基。苯环上的Cl是供电子基还是吸电子基

苯环上的氯具有吸电子效应，同时也具有轻微的给电子共轭效应，总的来说氯原子使苯环上的电子云密度降低，与苯比起来，氯苯比苯更难发生亲电取代反应，但给电子共轭效应使苯环邻对位的电子云密度比间位高，所以氯原子是一种使苯环轻微钝化的邻对位定位取代基

有吸电子的诱导效应还有给电子的共轭效应，但是前者大于后者，所以表现的是吸电子，苯环上连有卤素取代基是弱的吸电子，所以是邻间位弱定位基

苯环对位邻位顺序

1、邻对位定位取代基：

当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)

二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素

2、间位定位取代基

当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。

取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH

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