怎么区别苯和吡啶（吡啶，吡咯，苯三种物质分别进行硝化反应，哪种物质硝化反应最快）

1. 为什么吡啶溶解度比苯大
2. 吡啶，吡咯，苯三种物质分别进行硝化反应，哪种物质硝化反应最快
3. 氮吡啶是什么
4. 吡啶怎么念?谢谢

为什么吡啶溶解度比苯大

化学上讲的是，结构决定性质，性质决定用途。

吡啶的结构和苯类似，所以能够溶解大多数非极性有机分子；但它还有一个N原子在环上，能够形成氢键或者参与到偶极-偶极相互作用中，于是能够溶解大多数极性有机分子和一些无机盐；同时它的那个N原子是碱性的，能够成盐，溶解一些无机物，比如HCl，SO3，K2Cr2O7，与Cu2+和Zn2+盐形成络合物，等等。

吡啶，吡咯，苯三种物质分别进行硝化反应，哪种物质硝化反应最快

发生亲电取代反应的活性，由大到小的顺序是：吡咯 ＞ 苯 ＞吡啶。

原因：

亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的。电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大。

吡咯N，孤对电子参与共轭，属于富电子芳香杂环体系

吡啶N，孤对电子不参与共轭，环上电子云密度小于苯环，属于缺电子芳香杂环体系

氮吡啶是什么

吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

就是吡啶

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

氮吡啶是一种西药，价格比较昂贵。

吡啶怎么念?谢谢

汉语拼音： bǐ dìng 吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

就是去掉口字旁那两个字的读音bǐ dìng(三声，四声) 英文名称：Pyridine 系统名：氮杂苯， CAS号 110-86-1。 物理性质： 分子量为79.10。 吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体 ， 熔点 -41.6℃， 沸点 115.2℃， 密度 0.9819g/cm。 易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。 结构： 从结构上看，吡啶是一种杂环化合物 ，是一个氮原子取代了苯上的一个碳原子而形成的化合物。氮堟子的5个电子中，3个用来与其它碳原子形成∏键，因此吡啶有芳香性 。另外2个是定域的孤电子对，所以吡啶呈碱性，也是一种良好的配体（作配体时记作py）。其共轭酸吡啶合氢离子的pKa值为5.30。 制取： 吡啶可以从天然 煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。 除作溶剂外，吡啶在工业上还可以用作变性剂、助染剂，以及合成一系堗产品的起始物，包括药品、消毒剂、栓料、食品调味料、粘合剂、炸药等等。 药理毒理： 吡啶有毒，吸入、摄取或皮肤接触叠导致男性生育能力降低，也可致癌 。

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