酮类物质如何发生氧化反应
1. 酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化,发生碳碳键的断裂,得到两分子羧酸,断裂方式与酮的结构有关,一般羰基随较小的烷基走,这称之为波波夫规则
例如:2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。
环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸,这是制备尼龙-6,6的原料。
2. 酮在过氧酸作用下得到酯,这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应,
例:如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。
希望对你有帮助
; 酮的氧化产物依赖于所应用的氧化剂,反应较复杂。 首先酮可被H2O2氧化,例如,环己酮,在中性和弱碱性条件下氧化成1,1′-二羟基双环己基过氧化物衍生物,而在酸性条件,如HCl的催化下,生成另种氧化物:1-羟基-1′-氢过氧双环己基过氧化物:
; 在有机过氧酸的作用下,酮能发生氧化-重排反应,生成相应的酯或内酯化合物,即所谓的Baeyer-Villiger反应(见第八章重排反应),常用的有机过氧酸有过氧乙酸、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸等。 二氧化硒或亚硒酸可使酮中羰基邻位的甲基或亚甲基氧化,生成α-酮醛或α-双酮的衍生物。 甲基酮衍生物可在碱性条件下经卤代(常用Br2作卤代剂),水解,发生碳-碳键断裂(失去甲基),生成相应的羧酸和卤仿(即卤仿反应),反应条件温和,收率高,用于制备某些结构特殊的羧酸。;甲基酮和硝酸铊在甲醇中的反应,可发生类似的反应过程,如芳基甲基酮氧化成芳基乙酸甲酯。 ;
酮基怎么变成氯
羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂,三甲基氯硅烷为反应液,请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
酮基也叫羰基,羰基是一个具有极性的官能团,由于氧原子的电负性比碳原子大,因此氧带有负电,碳带有正电,亲核试剂容易想带正电性的碳进攻,导致π键断裂,两个σ键形成,因此羰基容易发生亲核加成反应。而经典的卤素加成属于亲电加成反应,因此羰基一般不会和氯分子加成。羰基可以和亲核试剂反应,常见的有Grignard试剂、氢氰酸、炔化物、氨及胺类物质、氨的衍生物、水、醇、亚硫酸氢钠、硫醇进行反应。
什么酮可以和亚硫酸钠反应
亚硫酸钠可以和低级的醛酮发生亲核加成,生成的盐在一定溶剂中析出后,用酸或碱处理可以得到原来的醛酮。
亚硫酸钠,化学式Na2SO3,常见的亚硫酸盐,白色、单斜晶体或粉末。
亚硫酸钠还原性极强,可以还原铜离子为亚铜离子(亚硫酸根可以和亚铜离子生成配合物而稳定),也可以还原磷钨酸等弱氧化剂。
酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮才能反应.
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