吲哚的合成
吲哚合成
吲哚合成法是一个常见的吲哚合成方法。通过苯腙在酸催化下加热重排消除一分子氨得到2－取代或3－取代吲哚衍生物。在实际操作中，常可以用醛或酮与等当量的苯肼在酸中加热回流得到苯腙，其在酸催化下立即进行重排、消除氨而得到吲哚化合物。常用的催化剂有氯化锌、三氟化硼、多聚磷酸等，常用的酸有AcOH， HCl, 三氟乙酸等。
从硝基苯的衍生物出发合成吲哚
对于2，3位没有取代基的吲哚，一般工业上大多采用硝基苯的衍生物出发合成，邻甲基、邻甲酰基、邻氰乙基、邻乙烯基、及邻位有氢的硝基苯衍生物都可通过相应的方法得到吲哚。
吲哚的极性
吲哚是一种芳香异氮杂环化合物，化学式为C8H7N。吲哚的分子中含有一个氮原子和一个带有一个无共价电子对的氮气上的芳香环。根据一般规律，带有一个非共价电子对的氮原子往往是一个弱碱，可以接受质子而带正电荷。因此，吲哚分子整体上可以被认为是带有一个负电荷的离子，从而具有极性。
极性:吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
例如，吲哚最早是由靛蓝降解而得；吲哚及其同系物也存在于煤焦油内；精油（如茉莉精油等）中也含有吲哚；粪便中含有3-甲基吲哚；许多瓮染料是吲哚的衍生物；动物的一个必需氨基酸——色氨酸是吲哚的衍生物；某些生理活性很强的天然物质，如生物碱、植物生长素等，都是吲哚的衍生物。吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。3位上还可发生多种反应，如形成格氏试剂，与醛缩合，以及发生曼尼希反应等。
粪臭素怎么稀释
粪臭素稀释200倍或者10000倍
粪臭素一般指3-甲基吲哚，是一种有机化合物，有粪臭，又名粪臭素，白色或微带棕色结晶，一般稀释后有茉莉花香。
吲哚是从哪里提取的
1.
从洗油馏分提取 在高温煤焦油中,约含吲哚0.10%-0.16%。一般可从煤焦油和洗油馏分提取。将洗油馏分经碱洗、酸洗,得到甲基萘馏分,然后在60块理论板的高效塔中精馏,切取出225-256℃馏分段,加氢氧化钾熔融。反应在170-240℃进行2-4h,搅拌至停止冒泡为止。静置,把下层吲哚钾放出冷却,打碎后在低温下用苯洗涤除油。然后在50-70℃进行水解得到粗吲哚油,将其在20块理论板的蒸馏塔内蒸馏,取回流比8-10:1,切取塔顶温度170-256℃馏分,冷却,结晶、离心过滤,即得精制吲哚。再经过压榨,使含油量在3%以下,用乙醇重结晶,得纯度度为99%的精制吲哚。
2.
由邻氨基乙苯催化脱氢制得。邻氨基乙苯在氮气流中,在硝酸铝(或三氧化二铝)存在下,在550℃脱氢环化,经减压蒸馏得到二氢吲哚。再在640℃脱氢,得到吲哚。
吲哚是粪臭素吗
吲哚和粪臭素是两种不同的物质，但它们之间有一定的关联。
吲哚是一种有机化合物，化学式为 C9H9N。它是人类粪便臭味的主要成分之一，具有立体双环结构，其中一个环是吡咯，具有芳香性。吲哚及其衍生物在极低浓度下具有愉悦人的花香，而在高浓度下却有熏死人的臭味。
粪臭素，又称 3-甲基吲哚（3-methylindole），是一种有机化合物，化学式为 C9H9N。粪臭素具有类似的化学结构，但它主要存在于粪便中，是粪便臭味的主要来源之一。
总之，吲哚和粪臭素都是粪便臭味的成分，但它们是不同的化学物质。吲哚在较高浓度下具有愉悦人的花香，而在较低浓度下具有熏人的臭味；粪臭素则主要存在于粪便中，具有直接的粪臭味。
到此，以上就是小编对于3甲基吲哚的合成的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
本站非盈利性质，与其它任何公司或商标无任何形式关联或合作。内容来源于互联网，如有冒犯请联系我们立删邮箱：83115484#qq.com，#换成@就是邮箱
