CH2=CH一CH2Cl怎么命名,规则是一怎样的
此物叫做:3-氯-1-丙烯.也叫3-氯丙烯.丙烯是主链、双键在1位上,所以Cl在3位注意,是3-氯丙烯,不是三氯丙烯.
有机卤素命名顺序
按氟,氯,溴顺序命名
卤代烯烃烯烃的命名遵从有机化合物通法,其中母体是烯,编号时优先考虑双键如CH3CH(Br)=CH2CH3,就是2-溴二丙烯?
卤代烃按FClBr的顺序,卤素为取代基,如BrClC=CHCl,可以命名为1,2二氯溴乙烯(有顺反结构就不说了)
一般根据原子序数由小到大来排列:F、Cl、Br、I
有机物系统命名法怎样说
有机化合物的命名 命名原则 —— 系统命名法1)按 “官能团的优先次序” 来确定分子所属的主官能团类。★ 主体官能团:确定化合物的种类-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-CN >-CHO >C=O >-OH>-SH >-C=C->-NH2★ 取代基官能团:作为取代基来命名-NO2、-R、-X(F、Cl、Br、I)2)选主链:选取含有主官能团在内的最长碳链作为母体。Ø只含有取代基官能团的化合物,以烃为母体。Ø如化合物中含两种或两种以上官能团,则以次序靠前的为主体官能团,后面的为取代基。3)标位次:从靠近主体官能团的一端最低系列原则:• 首先使主体官能团的位次尽可能小• 其次再考虑取代基官能团的位次4)定名称:n取代基的位次号写在名称前面,用“-”与取代基分开n多个相同取代基或官能团前用二、三等表示其数目 位次号数字之间用 “ , ” 分开n前一取代基名称与后一取代基位次号之间用“-”分开化合物的全名:取代基的位次-数目名称-主体官能团的位次-母体名称
取代基有卤素和醇怎么命名
(1)在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的;
(2)而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.
举个例子,这样就好理解啦!
H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3
命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?
——后者.因为根据(1),羟基的编号要最小.
H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3
命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?
——前者.因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.
找到含卤素和羟基的主链,羟基位置最近一端开始编号,书写格式:卤素位置-卤素名称-羟基位置-某醇,例如:CH2ClCH2CH2OH,3-氯-1-丙醇
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