三羟基环己烯化学式
化学式:3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸
如何由环己酮制备己二酸
由环己酮制备己二酸的方法:
1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。
2、然后用溴水取代氢原子。
3、而后再用甲醇取代溴原子。
4、然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。
环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色,具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。环己酮有致癌作用,在工业上主要用作有机合成原料和溶剂,例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。
己二酸(Adipic acid),又称肥酸,是一种重要的有机二元酸,能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等,并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸,在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用,产量居所有二元羧酸中的第二位。
环己醇先消去(氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸),生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸。环己酮先加成为环己醇,后面一样。
羧基的催化氧化条件
羧酸能被过氧化氢氧化成过酸,“C(O)OH”被转化为“C(O)OOH”(羧基中的羟基变成过氧基团).如:PHCO2H → PHCO3H.另外,邻二羧酸能在四乙酸铅作用下发生氧化性脱羧反应,得到烯烃.如:顺-1,2-环己烷二羧酸 → 环己烯.
莽草酸与甲醇的反应方程式
莽草酸化学式为C7H10O5,系统命名为3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸。可参与的反应:
1.有碳碳双键存在,可参与和卤素单质、卤化氢、水、氢气等物质的加成反应。
2.有醇羟基,可与活泼金属发生置换;脱水缩合成醚;与羧酸酯化;与浓的氢卤酸反应进行卤代。
3.有羧基,可参与无机反应中酸可进行的反应(和金属置换、和碱性物质中和等);可与醇发生酯化。
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